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2-(5-(2,5-dimethyl-1H-pyrrol-1-yl)thiazol-4-yl)-3-phenethyl-5-(trifluoromethyl)pyrido[4,3-d]pyrimidin-4(3H)-one | 1018678-47-1

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-(5-(2,5-dimethyl-1H-pyrrol-1-yl)thiazol-4-yl)-3-phenethyl-5-(trifluoromethyl)pyrido[4,3-d]pyrimidin-4(3H)-one
英文别名
2-[5-(2,5-dimethylpyrrol-1-yl)-1,3-thiazol-4-yl]-3-(2-phenylethyl)-5-(trifluoromethyl)pyrido[4,3-d]pyrimidin-4-one
2-(5-(2,5-dimethyl-1H-pyrrol-1-yl)thiazol-4-yl)-3-phenethyl-5-(trifluoromethyl)pyrido[4,3-d]pyrimidin-4(3H)-one化学式
CAS
1018678-47-1
化学式
C25H20F3N5OS
mdl
——
分子量
495.528
InChiKey
DYEYAUURMMTBBK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.2
  • 重原子数:
    35
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.2
  • 拓扑面积:
    91.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    8

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-(5-(2,5-dimethyl-1H-pyrrol-1-yl)thiazol-4-yl)-3-phenethyl-5-(trifluoromethyl)pyrido[4,3-d]pyrimidin-4(3H)-one乙醇盐酸羟胺 作用下, 反应 60.0h, 生成 2-(5-aminothiazol-4-yl)-3-phenethyl-5-(trifluoromethyl)pyrido[4,3-d]pyrimidin-4(3H)-one
    参考文献:
    名称:
    PYRIDO [4,3-d] PYRIMIDIN-4 (3H) -ONE DERIVATIVES AS CALCIUM RECEPTOR ANTAGONISTS
    摘要:
    本发明涉及新型的吡啶[4,3-d]嘧啶-4(3H)-酮衍生物及其药用可接受的盐,其结构公式为I,其中变量R1、R2、R3、R4和R5如本文所述。还提供了包含公式I化合物的药物组合物,以及使用公式I化合物治疗由异常骨骼或矿物质稳态特征性疾病或失调的方法,例如低甲状旁腺功能症、骨质疏松症、骨量减少、牙周病、佩吉特病、骨折、骨关节炎、类风湿性关节炎和恶性体液性高钙血症。
    公开号:
    US20080085887A1
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    PYRIDO [4,3-d] PYRIMIDIN-4 (3H) -ONE DERIVATIVES AS CALCIUM RECEPTOR ANTAGONISTS
    摘要:
    本发明涉及新型的吡啶[4,3-d]嘧啶-4(3H)-酮衍生物及其药用可接受的盐,其结构公式为I,其中变量R1、R2、R3、R4和R5如本文所述。还提供了包含公式I化合物的药物组合物,以及使用公式I化合物治疗由异常骨骼或矿物质稳态特征性疾病或失调的方法,例如低甲状旁腺功能症、骨质疏松症、骨量减少、牙周病、佩吉特病、骨折、骨关节炎、类风湿性关节炎和恶性体液性高钙血症。
    公开号:
    US20080085887A1
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文献信息

  • Pyrido[4,3-d]pyrimidin-4(3H)-one derivatives as calcium receptor antagonists
    申请人:Pfizer Inc
    公开号:US07829572B2
    公开(公告)日:2010-11-09
    The present invention is directed to novel pyrido[4,3-d]pyrimidin-4(3H)-one derivatives and pharmaceutically acceptable salts thereof of structural formula I wherein the variables R1, R2, R3, R4 and R5 are as described herein. Also provided are pharmaceutical compositions comprising the compounds of formula I as well as methods of treatment employing compounds of formula I to treat a disease or disorder characterized by abnormal bone or mineral homeostasis such as hypoparathyroidism, osteoporosis, osteopenia, periodontal disease, Paget's disease, bone fracture, osteoarthritis, rheumatoid arthritis, and humoral hypercalcemia of malignancy.
    本发明涉及新型吡啶并[4,3-d]嘧啶-4(3H)-酮衍生物及其结构式I中的药物可接受的盐,其中变量R1、R2、R3、R4和R5如本文所述。还提供了包含式I化合物的制药组合物,以及使用式I化合物治疗异常骨骼或矿物质稳态的疾病或障碍的治疗方法,例如甲状旁腺功能减退症、骨质疏松症、骨质疏松、牙周病、帕吉特病、骨折、骨关节炎、类风湿性关节炎和恶性体液高钙血症。
  • PYRIDO[4,3-d]PYRIMIDIN-4(3H)-ONE DERIVATIVES AS CALCIUM RECEPTOR ANTAGONISTS
    申请人:Didiuk Mary T.
    公开号:US20110028452A1
    公开(公告)日:2011-02-03
    The present invention is directed to novel pyrido[4,3-d]pyrimidin-4(3H)-one derivatives and pharmaceutically acceptable salts thereof of structural formula I wherein the variables R 1 , R 2 , R 3 , R 4 and R 5 are as described herein. Also provided are pharmaceutical compositions comprising the compounds of formula I as well as methods of treatment employing compounds of formula I to treat a disease or disorder characterized by abnormal bone or mineral homeostasis such as hypoparathyroidism, osteoporosis, osteopenia, periodontal disease, Paget's disease, bone fracture, osteoarthritis, rheumatoid arthritis, and humoral hypercalcemia of malignancy.
    本发明涉及新型吡啶并[4,3-d]嘧啶-4(3H)-酮衍生物及其结构式I的药学可接受盐,其中变量R1、R2、R3、R4和R5如本文所述。还提供了包含式I化合物的药物组合物,以及使用式I化合物治疗异常骨骼或矿物质稳态的疾病或障碍的方法,例如甲状旁腺功能减退症、骨质疏松症、骨质疏松、牙周病、佩吉特氏病、骨折、骨关节炎、类风湿性关节炎和恶性体液性高钙血症。
  • PYRIDO[4,3-D]PYRIMIDIN-4(3H)-ONE DERIVATIVES AS CALCIUM RECEPTOR ANTAGONISTS
    申请人:Pfizer Products Inc.
    公开号:EP2079739A2
    公开(公告)日:2009-07-22
  • US7829572B2
    申请人:——
    公开号:US7829572B2
    公开(公告)日:2010-11-09
  • [EN] PYRIDO[4,3-D]PYRIMIDIN-4(3H)-ONE DERIVATIVES AS CALCIUM RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRIDO[4,3-D]PYRIMIDIN-4(3H)-ONE UTILISÉS EN TANT QU'ANTAGONISTES DU RÉCEPTEUR CALCIQUE
    申请人:PFIZER PROD INC
    公开号:WO2008041118A2
    公开(公告)日:2008-04-10
    [EN] The present invention is directed to novel pyrido[4,3-1, R2, R3, R4 and R5 are as described herein. Also provided are pharmaceutical compositions comprising the compounds of formula I as well as methods of treatment employing compounds of formula I to treat a disease or disorder characterized by abnormal bone or mineral homeostasis such as hypoparathyroidism, osteoporosis, osteopenia, periodontal disease, Paget' s disease, bone fracture, osteoarthritis, rheumatoid arthritis, and humoral hypercalcemia of malignancy.
    [FR] La présente invention concerne de nouveaux dérivés de pyrido[4,3-D]pyrimidin-4(3H)-one, et leurs sels pharmaceutiquement acceptables, de formule structurelle I, les variables R1, R2, R3, R4 et R5 étant telles qu'elles sont décrites dans la présente invention. L'invention concerne également des compositions pharmaceutiques contenant les composés de formule I ainsi que des procédés de traitement utilisant lesdits composés de formule I pour traiter une maladie ou un trouble caractérisé par une homéostase anormale osseuse ou minérale, notamment l'hypoparathyroïdisme, l'ostéoporose, l'ostéopénie, la parodontopathie, la maladie de Paget, une fracture osseuse, l'ostéoarthrite, la polyarthrite rhumatoïde, et l'hypercalcémie humorale maligne.
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