t-butyl 2-[2-(2-(phenylmethoxycarbonylamino)phenyl)ethyl]benzoate | 136620-69-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: t-butyl 2-[2-(2-(phenylmethoxycarbonylamino)phenyl)ethyl]benzoate
• 英文别名: t-Butyl 2-[2-(2-(phenylmethoxycarbonylamino)phenyl)-ethyl]-benzoate；tert-butyl 2-[2-[2-(phenylmethoxycarbonylamino)phenyl]ethyl]benzoate
• CAS: 136620-69-4
• 化学式: C₂₇H₂₉NO₄
• 分子量: 431.532
• InChiKey: FYCMZAGNYZRLQU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  64.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-[2-(2-(Phenylmethoxycarbonylamino)phenyl)ethyl]benzoic acid 、 异丁烯 、 硫酸 在 disodium;carbonate 、 水 、 magnesium sulfate 、 silica gel 、 ethyl acetate n-hexane 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以to give t-butyl 2-[2-(2-(phenylmethoxycarbonylamino)phenyl)-ethyl]-benzoate (1.8 g, 31%)的产率得到t-butyl 2-[2-(2-(phenylmethoxycarbonylamino)phenyl)ethyl]benzoate
  参考文献：
  名称：

  Cyclic anti-aggregatory peptides

  摘要：

  本发明涉及以下式的化合物：## STR1 ## 其中：A'不存在，Asn，Gln，Ala或Abu；A不存在或为D-或L-氨基酸，选择自Arg，HArg，（Me.sub.2）Arg，（Et.sub.2）Arg，Abu，Ala，Gly，His，Lys或其α-R'取代衍生物，Dtc，Tpr和Pro; B为D-或L-氨基酸，选择自Arg，HArg，NArg，（Me.sub.2）Arg，（Et.sub.2）Arg和Lys或其α-R'取代衍生物; Q不存在或为D或L氨基酸，选择自Tyr，（Alk）Tyr，Phe，（4'W）Phe，HPhe，Phg，Pro，Trp，His，Ser，（Alk）Ser，Thr，（Alk）Thr，（Alk）Cys，（Alk）Pen，Ala，Val，Nva，Met，Leu，Ile，Nle和Nal或其α-R'取代衍生物; M不存在或为Gly或D-或L-氨基酸，选择自Glu，Phe，Pro，Lys和Ser或，如果n为1，则为B-Gly-Glu-Q; W为卤素或Alk; R'为Alk或PhCH.sub.2; ## STR2 ## 其中Z.sub.1和Z.sub.2通过L.sup.1和L.sup.2之间的共价键连接; 或Z.sub.1和Z.sub.2一起取自氨基末端残基和羧基末端残基之间的共价键; L.sup.1和L.sup.2为--S--或--（CH.sub.2）.sub.p--; X为R.sub.4 R.sub.5 N或H; Y为H，CONR.sub.1 R.sub.2或CO.sub.2 R.sub.2; R.sub.1和R.sub.2为H，Alk或（CH.sub.2）.sub.p Ar; R.sub.3和R.sub.3'为H，Alk，（CH.sub.2）.sub.p Ar或一起取为--（CH.sub.2）.sub.4--或--（CH.sub.2）.sub.5--; R.sub.4为H或Alk; R.sub.5为R.sub.11，R.sub.11 CO，R.sub.11 OCO，R.sub.11 OCH（R.sub.11'）CO，R.sub.11 NHCH（R.sub.11'）CO，R.sub.11 SCH（R.sub.11'）CO，R.sub.11 SO.sub.2或R.sub.11 SO; R.sub.6为Alk，OAlk，卤素或X; R.sub.7为H，Alk，OAlk，卤素或Y; R.sub.8和R.sub.8'为H，Alk，（CH.sub.2）.sub.p Ph，（CH.sub.2）.sub.p Nph或一起为--（CH.sub.2）.sub.4--或--（CH.sub.2）.sub.5--; R.sub.9为H，Alk或Y; R.sub.10为H或Alk; R.sub.11和R.sub.11'为H，C.sub.1-5烷基，C.sub.3-7环烷基，Ar，Ar--C.sub.1-5烷基，Ar--C.sub.3-7环烷基; Ar为苯基或被一个或两个C.sub.1-5烷基，三氟甲基，羟基，C.sub.1-5烷氧基或卤素基取代的苯基; n为1或2; q为0或1; p为0,1,2或3;或其药学上可接受的盐。它们对抑制血小板聚集有效，制备此类活性的药物组合物，一种抑制哺乳动物中血小板聚集和血栓形成的方法，以及一种抑制纤溶疗法后血管再闭塞的方法。

  公开号：

  US05643872A1

文献信息

• US5643872A
  申请人：——

  公开号：US5643872A

  公开（公告）日：1997-07-01