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[6,7-Dihydro-5H-benzo[b]thiophen-(4E)-ylidene]-hydrazine | 98263-33-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
[6,7-Dihydro-5H-benzo[b]thiophen-(4E)-ylidene]-hydrazine
英文别名
(E)-6,7-dihydro-5H-1-benzothiophen-4-ylidenehydrazine
[6,7-Dihydro-5H-benzo[b]thiophen-(4E)-ylidene]-hydrazine化学式
CAS
98263-33-3
化学式
C8H10N2S
mdl
——
分子量
166.247
InChiKey
GSAIDJVSDAHLCG-JXMROGBWSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.75
  • 重原子数:
    11.0
  • 可旋转键数:
    0.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.38
  • 拓扑面积:
    38.38
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    3.0

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    [6,7-Dihydro-5H-benzo[b]thiophen-(4E)-ylidene]-hydrazine甲醇 为溶剂, 反应 168.0h, 以100%的产率得到bis<4,5,6,7-tetrahydrothianaphthen-4-ylidene>hydrazine
    参考文献:
    名称:
    Hydrazine-mediated one-pot amination-oxidation reaction: facile synthesis of 4-amino-.beta.-carbolines and 4-aminoisoquinolines
    摘要:
    DOI:
    10.1021/jo00228a025
  • 作为产物:
    描述:
    4,5,6,7-四氢-4-苯并噻吩 作用下, 反应 6.5h, 以92%的产率得到[6,7-Dihydro-5H-benzo[b]thiophen-(4E)-ylidene]-hydrazine
    参考文献:
    名称:
    Synthetic studies in the β-carboline area new entry into4-substituted and 3,4-disubstituied β-carbolines
    摘要:
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(00)98945-7
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文献信息

  • TRUDELL, MARK L.;FUKADA, N.;COOK, J. M., J. ORG. CHEM., 52,(1987) N 19, 4293-4296
    作者:TRUDELL, MARK L.、FUKADA, N.、COOK, J. M.
    DOI:——
    日期:——
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