triphenylantimony(V) iodide chloride | 7289-82-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: triphenylantimony(V) iodide chloride
• CAS: 7289-82-9
• 化学式: C₁₈H₁₅ClISb
• 分子量: 515.425
• InChiKey: QWIIHMGKOUYXFD-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.78
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  triphenylantimony(V) iodide chloride 、 乙酰乙酸乙酯钠 以 苯 为溶剂， 生成 triphenylantimony(V)(ethylacetoacetic acid ester) iodide
  参考文献：
  名称：

  Singhal, Kiran; Aggarwal, Ashvin K; Raj, Prem, Indian Journal of Chemistry, Section A: Inorganic, Physical, Theoretical and Analytical, 1992, vol. 31, # 10, p. 797 - 799

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  三苯基锑 以 乙腈 为溶剂， 以90%的产率得到triphenylantimony(V) iodide chloride
  参考文献：
  名称：

  Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Sb: Org.Comp.1, 1.1.1.1.6.4.3, page 53 - 55

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Chlorine-containing mixed halogen adducts of triphenylphosphine, triphenylarsine, and triphenylstibine
  作者：M. Farhat Ali、Gordon S. Harris

  DOI：10.1039/dt9800001545

  日期：——

  solutions. The reactions of MR3(M = P, As, or Sb) with ICl and ICl3 also give rise to highly conducting adducts in acetonitrile but the conductometric titration graphs indicate that these reactions are complex. Some of the adducts (PPh3Cl3I, AsPh3Cl3I, and AsPh3Cl5I) have been obtained as crystalline solids.

  用卤素和卤素间化合物对PPh 3 Cl 2和AsPh 3 Cl 2的电导滴定表明，该反应很简单，导致形成MPh 3 Cl 2 X 2（M = P或As; X 2 = Br 2，I 2，ICl或IBr）和MPh 3 Cl 5 I（M = P或As）的乙腈溶液。加合物的高摩尔电导表明它们的配方为MPh 3 Cl + ClX 2 –和MPh 3 Cl + ICl 4 –分别。从乙腈溶液的紫外光谱已经鉴定出存在的多卤离子。MR 3（M = P，As或Sb）与ICl和ICl 3的反应也会在乙腈中产生高传导性加合物，但电导滴定图表明这些反应很复杂。已获得一些加合物（PPh 3 Cl 3 I，AsPh 3 Cl 3 I和AsPh 3 Cl 5 I）作为结晶固体。
• Doak, G. O.; Long, G. G., Transactions of the New York Academy of Sciences, 1966, vol. 28, p. 402 - 411
  作者：Doak, G. O.、Long, G. G.

  DOI：——

  日期：——
• Bhattacharya, S. N.; Sing, M., Indian Journal of Chemistry, Section A: Inorganic, Physical, Theoretical and Analytical, 1978, vol. 16, p. 778 - 781
  作者：Bhattacharya, S. N.、Sing, M.

  DOI：——

  日期：——