3-羟基-N-(2-甲氧基-3-二苯并呋喃基)-2-萘甲酰胺 | 2672-81-3

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 多环化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并呋喃
• 中文名称: 3-羟基-N-(2-甲氧基-3-二苯并呋喃基)-2-萘甲酰胺
• 英文名称: 3-hydroxy-[2]naphthoic acid-(2-methoxy-dibenzofuran-3-ylamide)
• 英文别名: 3-Hydroxy-[2]naphthoesaeure-(2-methoxy-dibenzofuran-3-ylamid)；3-hydroxy-N-(2-methoxydibenzofuran-3-yl)-2-naphthamide；2-Naphthalenecarboxamide, 3-hydroxy-N-(2-methoxy-3-dibenzofuranyl)-；3-hydroxy-N-(2-methoxydibenzofuran-3-yl)naphthalene-2-carboxamide
• CAS: 2672-81-3
• 化学式: C₂₄H₁₇NO₄
• 分子量: 383.403
• InChiKey: CZPWGRUUELIMPA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  550.8±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.389±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.9
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.04
• 拓扑面积：
  71.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

制备方法与用途

化学性质
红光黄色粉末，熔点为207-211℃，不溶于水但能溶于吡啶。在浓硫酸中呈黄色溶液；在氢氧化钠中同样显黄色；而在碳酸钠溶液中不溶解。对空气稳定。

用途
色酚 AS-S 用作染枣红和棕色的底剂。它与红色基 GL、3GL、RL 和 B 等偶合，形成枣红色；与大红色基 VD 和 GG 偶合，则生成棕色。此染料常用于棉、黏胶纤维及锦纶的染色过程，但不适用于棉布印花。对棉具有较高的亲和力。

生产方法
采用 2,3-酸和 3-氨基-2-甲氧基氧芴作为原料。首先将 2,3-酸在氯苯介质中与碱反应生成盐，随后与 3-氨基-2-甲氧基氧芴在三氯化磷存在下进行缩合反应，得到目标产物。经中和处理及蒸馏回收氯苯后，通过过滤和干燥步骤最终获得成品。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3-二氯-1,4-萘醌 、 3-羟基-N-(2-甲氧基-3-二苯并呋喃基)-2-萘甲酰胺 在 吡啶 作用下， 生成 8,13-dioxo-8,13-dihydro-dinaphtho[2,1-b;2',3'-d]furan-6-carboxylic acid-(2-methoxy-dibenzofuran-3-ylamide)
  参考文献：
  名称：

  Suryanarayana; Tilak, Proceedings - Indian Academy of Sciences, Section A, 1953, # 37, p. 99,102

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-氨基-2-甲氧基二苯并呋喃 、 2-羟基-3-萘甲酸 在 氯苯 、 三氯化磷 作用下， 生成 3-羟基-N-(2-甲氧基-3-二苯并呋喃基)-2-萘甲酰胺
  参考文献：
  名称：

  DE718348

  摘要：

  公开号：

文献信息

• US7915255B2
  申请人：——

  公开号：US7915255B2

  公开（公告）日：2011-03-29
• US7989498B2
  申请人：——

  公开号：US7989498B2

  公开（公告）日：2011-08-02
• Suryanarayana; Tilak, Proceedings - Indian Academy of Sciences, Section A, 1953, # 37, p. 99,102
  作者：Suryanarayana、Tilak

  DOI：——

  日期：——
• DE718348
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——