1-((R)-4-Hydroxymethyl-2,2-dimethyl-thiazolidin-3-yl)-ethanone | 104654-58-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑烷类
• 英文名称: 1-((R)-4-Hydroxymethyl-2,2-dimethyl-thiazolidin-3-yl)-ethanone
• 英文别名: 1-[(4R)-4-(hydroxymethyl)-2,2-dimethyl-1,3-thiazolidin-3-yl]ethanone
• CAS: 104654-58-2
• 化学式: C₈H₁₅NO₂S
• 分子量: 189.279
• InChiKey: JFMCOLGAPKQZSR-SSDOTTSWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  65.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-((R)-4-Hydroxymethyl-2,2-dimethyl-thiazolidin-3-yl)-ethanone 在 5,10,15,20-tetrakisphenylporphyrin 、 二甲基硫 、 氧气 作用下， 生成 1-((4R,5S)-5-Hydroxy-4-hydroxymethyl-2,2-dimethyl-thiazolidin-3-yl)-ethanone
  参考文献：
  名称：

  环状α-羟基硫化物的合成与反应

  摘要：

  通过对光学活性噻唑烷衍生物进行立体定向光氢化过氧化反应获得的相应 α-氢过氧硫化物进行还原，可以高产率地制备稳定的光学活性 α-羟基硫化物。一些反应以及光谱数据表征了醇的结构。

  DOI：

  10.1246/cl.1985.1705

文献信息

• α-hydroperoxy sulfide in sulfide photooxidation. Formation and isolation in the photooxidation of thiazolidine derivatives in aprotic media
  作者：Toshikazu Takata、Kimie Hoshino、Eriko Takeuchi、Yoshiharu Tamura、Wataru Ando

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)81514-8

  日期：——