2-Benzenesulfonylmethyl-3-bromomethyl-1,4-dimethoxy-benzene | 104847-50-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-Benzenesulfonylmethyl-3-bromomethyl-1,4-dimethoxy-benzene
• 英文别名: 2-(benzenesulfonylmethyl)-3-(bromomethyl)-1,4-dimethoxybenzene
• CAS: 104847-50-9
• 化学式: C₁₆H₁₇BrO₄S
• 分子量: 385.279
• InChiKey: MHZGSJVTCPEQMR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  61
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  lithium 1-cyclohexenolate 、 2-Benzenesulfonylmethyl-3-bromomethyl-1,4-dimethoxy-benzene 以72%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  GHERA, E.;BEN-DAVID, Y., TETRAHEDRON LETT., 1985, 26, N 50, 6253-6256

  摘要：

  DOI：

文献信息

• A novel route to linear polycyclic compounds. Diastereoselective aldol-type reactions of α-sulfonyl carbanions
  作者：E. Ghera、Y. Ben-David

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)95066-4

  日期：1985.1

  bifunctionalized at vicinal benzylic positions with Br and SO2PH groups undergo one-pot annulations with unactivated cycloalkanones. The ring closure occurs by a diastereoselective aldol-type reaction of α-sulfonyl carbanions.

  在邻近苄基位置被Br和SO 2 PH基团双官能化的芳族衍生物与未活化的环烷酮进行一锅环合。通过α-磺酰基碳负离子的非对映选择性醛醇缩合反应发生闭环。