2-phenylpyridinato mercury(II) | 152577-01-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2-phenylpyridinato mercury(II)
• 英文别名: [Hg(phpy)]；[Hg(2-phenylpyridine-H)2]；[Hg(phpy)2]；[Hg(C,N-2-(2-pyridinyl)phenyl-H)2]
• CAS: 152577-01-0
• 化学式: C₂₂H₁₆HgN₂
• 分子量: 508.972
• InChiKey: DWOJIAMVTNTTGW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-phenylpyridinato mercury(II) 、 Ru(ppy)(bpy)(CH3CN)2PF6 以 甲醇 为溶剂， 生成 (2,2'-bipyridine)ruthenium(III)bis(2-phenylpyridinato) hexafluorophosphate
  参考文献：
  名称：

  双钌 (III) 循环 [Ru(C∩N)2(N∩N)]PF6 作为 PQQ 醇脱氢酶的低电位介质 (C∩N = 2-苯基吡啶基或 4-(2-甲苯基)吡啶基，N ∩N = bpy 或 phen)

  摘要：

  三（2,2'-联吡啶）钌 (II) 的双环金属化类似物，即 [RuIII(C∩N)2(N∩N)]PF6 配合物 3，以 52-57% 的产率从单-环金属化 N,N-二甲基苄胺 (dmbaH) 衍生物 [RuII(dmba)(N∩N)(MeCN)2]PF6 (N∩N = bpy 或 phen) 和汞化 2-苯基吡啶基-或 4-(2-甲苯基)吡啶基(C∩N) 物种 Hg(C∩N)Cl。通过 X 射线晶体学研究的两种新的双钌环显示出 C1 对称性，不同 C∩N 配体的 C 和 N 原子与 N∩N 配体的氮原子发生反式。3 的 RuII/III 特征的还原电位低至约 0.2 V（相对于 MeCN 中的 SCE）。复合物 3 在将电子从 PQQ 依赖性醇脱氢酶 (PQQ-ADH) 的还原活性位点移动到以 1,2-丙二醇为底物的电极中，在 +0.1 V 的工作电位下显示出独特的介导能力。

  DOI：

  10.1002/ejic.200600375

文献信息

• Denial of Tris( <i>C</i> , <i>N</i> ‐cyclometalated) Ruthenacycle: Nine‐Membered η ⁶ ‐ <i>N</i> , <i>N‐trans</i> or η ² ‐ <i>N</i> , <i>N‐cis</i> Ru ^II Chelates of 2,2′‐Bis(2‐pyridinyl)‐1,1′‐biphenyl
  作者：Omar Saavedra‐Díaz、Ricardo Cerón‐Camacho、Simon Hernández、Alexander D. Ryabov、Ronan Le Lagadec

  DOI：10.1002/ejic.200800584

  日期：2008.11

  AbstractIn the attempt to prepare the tris(cyclometalated) ruthenium derivative of 2‐phenylpyridine, [Ru(η6‐C6H6)(phpy)Cl] was treated with Hg(phpy)2. The anticipated [Ru(phpy)3]n+ species was not formed. Instead, the product of oxidative coupling of two 2‐(2‐pyridinyl)phenyl ligands to form octahedral [RuII(phpy)(pbp)]PF6 with pbp = 2,2′‐bis(2‐pyridinyl)‐1,1′‐biphenyl was isolated; pbp forms a nine‐membered chelate with two N and two η2‐C=C donor centers. The binding of η2‐C=C donor units is weak as they are readily replaced by CO. (© Wiley‐VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2008)
• Low-Potential Cyclometalated Osmium(II) Mediators of Glucose Oxidase
  作者：Alexander D. Ryabov、Valentin S. Soukharev、Larissa Alexandrova、Ronan Le Lagadec、Michel Pfeffer

  DOI：10.1021/ic0346578

  日期：2003.10.1

  The osma(II)cycles [Os(phpy)(LL)(2)]PF6 (LL = 1,10-phen (3a) and 4,4'-Me-2-2,2'-bpy (3b)) are made from [(eta(6)-C6H6)Os(mu-Cl)Cl](2) (1) either via transmetalation using the [Hg(phpy)(2)] organomercurial in MeOH or via the sp(2)-C-H bond cleavage of 2-phenylpyridine (phpyH) in MeCN to afford [(eta(6) -C6H6)Os(phpy)Cl] or [(eta(6)-C6H6)Os(phpy)(MeCN)]PF6, respectively. The latter two react cleanly with LL to give 3a and 3b, the M-II/III redox potentials of which equal 30 and -100 mV (vs Ag/AgCl), respectively. The electrochemically made Os-III species oxidize rapidly reduced glucose oxidase. The second-order rate constant equals 1.1 x 101 M-1 s(-1) for 3a at 25 degreesC, pH 7.