N-(3-(methylsulfonyl)propyl)aniline | 1137735-00-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: N-(3-(methylsulfonyl)propyl)aniline
• 英文别名: N-(3-methylsulfonylpropyl)aniline
• CAS: 1137735-00-2
• 化学式: C₁₀H₁₅NO₂S
• 分子量: 213.301
• InChiKey: CYEBTGSMYXAQLO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  54.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(3-(methylsulfonyl)propyl)aniline 、 3-(3-吲唑基)丙烯酸 在 N-氯代丁二酰亚胺 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 3-(1H-indazol-3-yl)-N-(3-methylsulfonylpropyl)-N-phenylprop-2-enamide
  参考文献：
  名称：

  EP2192116

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  N-苯基甘氨酸 、 甲基乙烯砜 在 [Ir(dF(CF₃)ppy)₂(dtbbpy)](PF₆) 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以70 %的产率得到N-(3-(methylsulfonyl)propyl)aniline
  参考文献：
  名称：

  可见光诱导乙烯基砜和氨基酸合成 γ-氨基砜

  摘要：

  描述了一种通过可见光诱导的氧化脱羧和自由基还原加成合成γ-氨基砜的方法。各种容易获得的N-保护的天然氨基酸与芳香族/脂肪族乙烯基砜反应直接生成γ-氨基砜衍生物。该反应也适用于α-N(O)-酸和其他脂肪族羧酸，产生相应的砜衍生物。该方法无需牺牲还原剂或额外的氢原子供体即可进行。唯一的副产品是脱羧释放的二氧化碳，使该过程既原子又经济。

  DOI：

  10.1002/adsc.202400432

文献信息

• INDAZOLE ACRYLIC ACID AMIDE COMPOUND
  申请人：Yamaguchi Tetsuo

  公开号：US20100256108A1

  公开（公告）日：2010-10-07

  A compound of the formula: wherein ring X is benzene or pyridine; R 1 is substituted alkyl; R 2 is optionally substituted aryl or optionally substituted heterocyclic group; R 3 is hydrogen or alkyl; R 4 is hydrogen, halogen or alkyl; R 5 is hydrogen or alkyl; R 6 and R 7 are the same or different and each hydrogen or halogen, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, which is useful as I Kur blocker effective for preventing or treating cardiac arrhythmia such as atrial fibrillation.
• US8022059B2
  申请人：——

  公开号：US8022059B2

  公开（公告）日：2011-09-20
• EP2192116
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• 10.1002/adsc.202400432
  作者：Qian, Zhu-Ming、Wang, Feng-Yu、Guan, Zhi、He, Yan-Hong

  DOI：10.1002/adsc.202400432

  日期：——

  A method for the synthesis of γ‐amino sulfones through visible light‐induced oxidative decarboxylation and radical reductive addition is described. Various readily available N‐protected natural amino acids react with aromatic/aliphatic vinyl sulfones to directly produce γ‐amino sulfone derivatives. This reaction is also applicable to α‐N(O)‐acids and other aliphatic carboxylic acids, resulting in the

  描述了一种通过可见光诱导的氧化脱羧和自由基还原加成合成γ-氨基砜的方法。各种容易获得的N-保护的天然氨基酸与芳香族/脂肪族乙烯基砜反应直接生成γ-氨基砜衍生物。该反应也适用于α-N(O)-酸和其他脂肪族羧酸，产生相应的砜衍生物。该方法无需牺牲还原剂或额外的氢原子供体即可进行。唯一的副产品是脱羧释放的二氧化碳，使该过程既原子又经济。