(3aR,7S,7aS)-7-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-2,2-dimethyl-5-p-tolyl-7,7a-dihydro-3aH-benzo[1,3]dioxol-4-one | 140709-93-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (3aR,7S,7aS)-7-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-2,2-dimethyl-5-p-tolyl-7,7a-dihydro-3aH-benzo[1,3]dioxol-4-one
• CAS: 140709-93-9
• 化学式: C₂₂H₃₂O₄Si
• 分子量: 388.579
• InChiKey: ACIRPROQQUBTSK-SXLOBPIMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.87
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  44.76
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  三丁基(对甲苯基)锡烷 、 (3aR,7S,7aS)-7-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-5-iodo-2,2-dimethyl-7,7a-dihydro-3aH-benzo[1,3]dioxol-4-one 在 二(氰基苯)二氯化钯 N-甲基吡咯烷酮 、 copper(l) iodide 、 三苯胂 作用下， 反应 18.0h， 以60%的产率得到(3aR,7S,7aS)-7-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-2,2-dimethyl-5-p-tolyl-7,7a-dihydro-3aH-benzo[1,3]dioxol-4-one
  参考文献：
  名称：

  Modified stille coupling utilizing α-iodoenones

  摘要：

  Alpha-lodoenones undergo Pd-catalyzed coupling with alkenyl- and aryltributylstannanes providing an efficient route to the corresponding alpha-substituted enones.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)91576-4