(1l3-diiodaneyl)tri-p-tolyl-l5-phosphane | 1262280-86-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (1l3-diiodaneyl)tri-p-tolyl-l5-phosphane
• CAS: 1262280-86-3
• 化学式: C₂₁H₂₁I₂P
• 分子量: 558.18
• InChiKey: XZHIXQIPQRLEGT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.14
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  三对苯甲基膦 在 碘 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 (1l3-diiodaneyl)tri-p-tolyl-l5-phosphane
  参考文献：
  名称：

  之间的结构关系ø - ，米-和p -甲苯基取代的R 3 EI 2（E =如，P）和[（R 3 E）AUX]（E =如，P; X =氯，溴，I）†

  摘要：

  化合物R 3 EI 2（R =邻甲苯基， E= As，1a ; R =米甲苯基， E = P 1分; R =对甲苯基， E=作为，1d，P，1e），显示电荷转移辐条结构，以及[（邻甲苯基3 As）AuCl] 已经合成了2种化合物，并且将它们的固态结构与相关配合物[（R 3 P）AuX]进行了比较（R =邻甲苯基，X = 氯，I，Ia ;溴，二; I，III ; R =米甲苯基，X = 氯，四; R =对甲苯基，X = 氯，V，Va ;溴，VI ; I，VII）基于它们的分子形状和体积的相似性。所有的新化合物的1A，1C- 1E和2已充分具有特征光谱和通过单晶X射线晶体学。空间要求高exo 3邻甲苯基观察到1a的环构象，与报道的邻甲苯基3 PI 2 1b的构象相当，具有较长的As–I键2.7351（14）Å和较短的我⋯距离2.9528（11）Å。这exo 3邻甲苯基 环构象在络合时保持 金（

  DOI：

  10.1039/c0ce00024h

文献信息

• A structural and spectroscopic study of tris-aryl substituted R3PI2 adducts
  作者：Nicholas A. Barnes、Stephen M. Godfrey、Rana Z. Khan、Amber Pierce、Robin G. Pritchard

  DOI：10.1016/j.poly.2011.12.023

  日期：2012.3

  A series of Ar3PI2 adducts [Ar = (o-OCH3C6H4), (m-OCH3C6H4), (p-OCH3C6H4), (o-SCH3C6H4), (p-SCH3C6H4). (m-FC6H4), (P-FC6H4), (p-CIC6H4)] have been synthesized via the 1:1 reactions of Ar3P with di-iodine. The P-31H-1) NMR spectra of a series of Ar3PI2 adducts has been examined to resolve previous inconsistent reports. Ar3PI2 adducts do not ionize to [Ar3PI]1 in CDCl3, and in many cases the molecular Ar3PI2 "spoke" adduct is stable in solution, with the degree of stability being highly dependent on the nature of the aryl group. The structures of the majority of these adducts have been established by X-ray diffraction studies. Whilst P-I and I-I bond lengths are primarily influenced by electronic effects, steric and crystal packing effects may also have an influence, as shown by the different polymorphs of (p-FC5H4)(3)Pl(2), where a change in the conformation of the aryl groups in one of the molecules results in a lengthening of the P-I bond and shortening of the I-I bond. (C) 2012 Elsevier Ltd. All rights reserved.