bis(tetrahydrofuran-O)lithium 2,5-di(tert-butyl)pyrrolide | 212562-16-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 杂芳族化合物
• 英文名称: bis(tetrahydrofuran-O)lithium 2,5-di(tert-butyl)pyrrolide
• CAS: 212562-16-8
• 化学式: C₂₀H₃₆LiNO₂
• 分子量: 329.452
• InChiKey: MFQIFBKTQCRINC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  bis(tetrahydrofuran-O)lithium 2,5-di(tert-butyl)pyrrolide 以 乙醚 、 正己烷 为溶剂， 生成 [tris(trimethylsilyl)methyl]zinc 2,5-di(tert-butyl)pyrrolide
  参考文献：
  名称：

  2,5-二(叔丁基)吡咯烷的配位模式——HPyr*、Pyr*H·thf、(thf)2LiPyr*和[(Me3Si)3C-Zn]2(μ-Cl)(μ -Pyr*) (Pyr* = 2,5-tBu2NC4H2)

  摘要：

  2,5-二(叔丁基)吡咯 (1) 锂化生成双 (四氢呋喃) 锂 2,5-二(叔丁基) 吡咯烷 (2)，它在溶液和固态中都是单体. 由于锂原子的配位数为 3，观察到短的 Li-O 和 Li-N 键长为 193 pm。2与三(三甲基甲硅烷基)-甲基氯化锌(3)的复分解反应得到无色双[三(三甲基-甲硅烷基)甲基锌]氯化物2,5-二(叔丁基)吡咯化物(4)。吡咯配体和氯原子桥接锌原子。一个锌原子与吡咯化物取代基的氮原子键合，而另一个与相反的 C-C 键键合。在 215 pm，与烷基锌酰胺中的相比，Zn-N 键非常长，而 Zn-C 距离位于锌和 η5 键合的环戊二烯配体之间的 Zn-C 键长范围内。1 和低熔点 THF 加合物 1·thf 的分子结构显示出类似的 2,5-二（叔丁基）吡咯分子，但在后一种情况下观察到弱 N-H···O 键（ N–H 97 pm，O……H 199 pm）。

  DOI：

  10.1002/(sici)1099-0682(199808)1998:8<1175::aid-ejic1175>3.0.co;2-b