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N-((1R,2R)-2-(hydroxymethyl)cyclohexyl)-6-(trifluoromethyl)pyridine-3-sulfonamide | 1245651-42-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N-((1R,2R)-2-(hydroxymethyl)cyclohexyl)-6-(trifluoromethyl)pyridine-3-sulfonamide
英文别名
N-[(1R,2R)-2-(hydroxymethyl)cyclohexyl]-6-(trifluoromethyl)pyridine-3-sulfonamide
N-((1R,2R)-2-(hydroxymethyl)cyclohexyl)-6-(trifluoromethyl)pyridine-3-sulfonamide化学式
CAS
1245651-42-6
化学式
C13H17F3N2O3S
mdl
——
分子量
338.351
InChiKey
DWCWEFNPLMFTTB-GXSJLCMTSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.3
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.62
  • 拓扑面积:
    87.7
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    8

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    N-((1R,2R)-2-(hydroxymethyl)cyclohexyl)-6-(trifluoromethyl)pyridine-3-sulfonamideDicaesio carbonate 、 3-(4-(Bromomethyl)-2,5-difluorophenyl)-1,2,4-oxadiazole 、 4-chloro-N-(2,3-difluoro-4-(oxazol-2-yl)benzyl)-N-((1R,2R)-2-(hydroxymethyl)cyclohexyl)benzenesulfonamide 在 N-(2,5-difluoro-4-(1,2,4-oxadiazol-3-yl)benzyl)-N-(1R,2R)-2-(hydroxymethyl)cyclohexyl 作用下, 以to give N-(2,5-difluoro-4-(1,2,4-oxadiazol-3-yl)benzyl)-N-(1R,2R)-2-(hydroxymethyl)cyclohexyl)-6-(trifluoromethyl)pyridine-3-sulfonamide (28 mg, 35%)的产率得到6-(trifluoromethyl)pyridine-3-sulfonamide
    参考文献:
    名称:
    Alpha-(N-Benzenesulfonamido)Cycloalkyl Derivatives
    摘要:
    本发明涉及一种化合物、含有该化合物的药物组合物、使用该化合物的方法以及制备该化合物的过程。更具体地,本发明涉及α-(N-苯磺酰氨基)环烷基化合物,该化合物可以抑制γ-分泌酶酶的功能和/或β-淀粉样蛋白的产生。这些化合物可以有益于治疗阿尔茨海默病和其他疾病。代表性化合物具有以下式I:其中:A、R1和R2如本文所述。
    公开号:
    US20100240708A1
  • 作为产物:
    描述:
    trans-2-hydroxymethylcyclohexylamine6-三氟甲基吡啶-3-磺酰氯三乙胺 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 以57%的产率得到N-((1R,2R)-2-(hydroxymethyl)cyclohexyl)-6-(trifluoromethyl)pyridine-3-sulfonamide
    参考文献:
    名称:
    Alpha-(N-Benzenesulfonamido)Cycloalkyl Derivatives
    摘要:
    揭示了化合物、含有这些化合物的药物组合物、使用这些化合物的方法以及制备这些化合物的过程。更具体地,该公开涉及可能抑制以下一种或两种功能的α-(N-苯磺酰胺基)环烷基化合物:(i)γ-分泌酶酶的功能;或(ii)β-淀粉样蛋白的产生。这些化合物可能有助于治疗阿尔茨海默病和其他疾病。代表性化合物具有以下式I:其中:A、R1和R2如本文所述。
    公开号:
    US20100240708A1
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文献信息

  • ALPHA-(N-BENZENESULFONAMIDO)CYCLOALKYL DERIVATIVES
    申请人:Bristol-Myers Squibb Company
    公开号:EP2408756B1
    公开(公告)日:2013-05-15
  • US7977362B2
    申请人:——
    公开号:US7977362B2
    公开(公告)日:2011-07-12
  • Alpha-(N-Benzenesulfonamido)Cycloalkyl Derivatives
    申请人:King Dalton
    公开号:US20100240708A1
    公开(公告)日:2010-09-23
    Disclosed are compounds, pharmaceutical compositions containing the compounds, methods for using the compounds and processes for making the compounds. More specifically, the disclosure relates to alpha-(N-benzenesulfonamido)cycloalkyl compounds that may inhibit one or both of: (i) the functioning of a γ-secretase enzyme; or (ii) the production of β-amyloid. Such compounds may be beneficial in the treatment of Alzheimer's disease and other conditions. Representative compounds have the following formula I: wherein: A, R 1 , and R 2 are described herein.
    揭示了化合物、含有这些化合物的药物组合物、使用这些化合物的方法以及制备这些化合物的过程。更具体地,该公开涉及可能抑制以下一种或两种功能的α-(N-苯磺酰胺基)环烷基化合物:(i)γ-分泌酶酶的功能;或(ii)β-淀粉样蛋白的产生。这些化合物可能有助于治疗阿尔茨海默病和其他疾病。代表性化合物具有以下式I:其中:A、R1和R2如本文所述。
  • Alpha-(N-benzenesulfonamido)cycloalkyl derivatives
    申请人:Bristol-Myers Squibb Company
    公开号:US07977362B2
    公开(公告)日:2011-07-12
    Disclosed are compounds, pharmaceutical compositions containing the compounds, methods for using the compounds and processes for making the compounds. More specifically, the disclosure relates to alpha-(N-benzenesulfonamido)cycloalkyl compounds that may inhibit one or both of: (i) the functioning of a γ-secretase enzyme; or (ii) the production of β-amyloid. Such compounds may be beneficial in the treatment of Alzheimer's disease and other conditions. Representative compounds have the following formula I: wherein: A, R1, and R2 are described herein.
    本文揭示了一种化合物,包括含有该化合物的药物组合物,使用该化合物的方法以及制备该化合物的过程。更具体地,本文涉及α-(N-苯磺酰胺基)环烷基化合物,可抑制γ-分泌酶酶的功能和/或β-淀粉样蛋白的产生。这些化合物可能对治疗阿尔茨海默病和其他疾病有益。代表性化合物具有以下公式I:其中:A、R1和R2在本文中有所描述。
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