diethyl (4-{[4-{[4-bromo-2-(methylcarbamoyl)phenyl]amino}-5-(trifluoromethyl)pyrimidin-2-yl]amino}benzyl)phosphonate | 1257994-23-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: diethyl (4-{[4-{[4-bromo-2-(methylcarbamoyl)phenyl]amino}-5-(trifluoromethyl)pyrimidin-2-yl]amino}benzyl)phosphonate
• 英文别名: 5-bromo-2-[[2-[4-(diethoxyphosphorylmethyl)anilino]-5-(trifluoromethyl)pyrimidin-4-yl]amino]-N-methylbenzamide
• CAS: 1257994-23-2
• 化学式: C₂₄H₂₆BrF₃N₅O₄P
• 分子量: 616.375
• InChiKey: DKBZNEZVVQGYMR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  115
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  diethyl (4-{[4-{[4-bromo-2-(methylcarbamoyl)phenyl]amino}-5-(trifluoromethyl)pyrimidin-2-yl]amino}benzyl)phosphonate 、 1-异丁基-4-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧硼烷-2-基-1H-吡唑 反应 0.08h， 生成 diethyl (4-{[4-({2-(methylcarbamoyl)-4-[1-(2-methylpropyl)-1H-pyrazol-4-yl]phenyl}amino)-5-(trifluoromethyl)pyrimidin-2-yl]amino}benzyl)phosphonate
  参考文献：
  名称：

  Amino pyrimidine anticancer compounds

  摘要：

  化学式为1的化合物，如下所示并在此定义：以及其药学上可接受的盐、合成、中间体、制剂和治疗疾病的方法，包括至少部分由FAK介导的癌症。

  公开号：

  US09096624B2

文献信息

• AMINO PYRIMIDINE ANTICANCER COMPOUNDS
  申请人：APPARI Rama Devi

  公开号：US20110136764A1

  公开（公告）日：2011-06-09

  Compounds of Formula 1, as shown below and defined herein: and pharmaceutically acceptable salts, synthesis, intermediates, formulations, and methods of disease treatment therewith, including cancers mediated at least in part by FAK.

  以下为化学式1的化合物，本文中定义：以及其药学上可接受的盐、合成、中间体、制剂和治疗该疾病的方法，包括至少部分由FAK介导的癌症。
• US8399433B2
  申请人：——

  公开号：US8399433B2

  公开（公告）日：2013-03-19
• US9096624B2
  申请人：——

  公开号：US9096624B2

  公开（公告）日：2015-08-04
• [EN] AMINO PYRIMIDINE ANTICANCER COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS ANTICANCÉREUX AMINO PYRIMIDINE
  申请人：OSI PHARM INC

  公开号：WO2010141406A2

  公开（公告）日：2010-12-09

  Compounds of Formula (1), as shown below and defined herein: and pharmaceutically acceptable salts, synthesis, intermediates, formulations, and methods of disease treatment therewith, including cancers mediated at least in part by FAK.