2-[(E)-{[(2-piperazin-1-yl)ethyl]imino}methyl]phenol | 1373875-58-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: 2-[(E)-{[(2-piperazin-1-yl)ethyl]imino}methyl]phenol
• 英文别名: 2-[(E)-[(2-piperazin-1-ylethyl)imino]methyl]phenol；2-{(E)-[(2-piperazin-1-ylethyl)imino]methyl}phenol
• CAS: 1373875-58-1
• 化学式: C₁₃H₁₉N₃O
• 分子量: 233.313
• InChiKey: WPHPQAVTVDJBHB-RVDMUPIBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.72
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  47.86
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[(E)-{[(2-piperazin-1-yl)ethyl]imino}methyl]phenol 、 水 、 copper dichloride 以 甲醇 、 水 为溶剂， 以81%的产率得到[CuCl2(((2-piperazin-1-ylethyl)iminomethyl)phenol)]*H2O
  参考文献：
  名称：

  具有一些四齿配体的铜（II），镍（II）和铁（II）配合物的合成，光谱，磁性和热学性质：铁（II）–L 2的溶剂变色

  摘要：

  通过使2-哌嗪-1--1-胺，（3-吗啉-4-基丙基）胺与3-甲基噻吩-2-甲醛，水杨醛和1 H-咪唑-5-甲醛缩合制备四齿偶氮甲亚胺。基于质量，1 H和13表征配体13 C NMR，FTIR和元素分析。合成了配体与铜（II），铁（II）和镍（II）的新配合物。报告了金属配合物，并通过磁，电导率测量，FTIR，元素和热分析（TG-DTA）对其进行了表征。光谱分析表明，所有配体均表现为中性四齿配体，并通过偶氮甲碱N，哌嗪N，水杨醛O，吗啉O，咪唑N和噻吩S与金属结合。磁测量和热研究结果表明，金属的几何结构镍（II）络合物呈方形平面，而铜（II）和铁（II）为八面体。这些配合物的热行为表明，在第一步中，水合的配合物失去了水合水分子，随后在随后的步骤中立即分解了阴离子和配体分子。使用1×10 -3  M的电子光谱在四种不同的溶剂中研究了2配合物。溶剂变色现象是根据MLCT过渡和溶剂特性（例如极性，性质和受体-供体性质）进行解释的。

  DOI：

  10.1016/j.ica.2012.05.006
• 作为产物：
  描述：

  N-氨乙基哌嗪 、 水杨醛 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 2-[(E)-{[(2-piperazin-1-yl)ethyl]imino}methyl]phenol
  参考文献：
  名称：

  Catalytic behaviour of a novel Fe(iii) Schiff base complex in the mild oxidation of cyclohexane

  摘要：

  一种铁配位化合物，具有不饱和的配位环境，通过FeCl3与多齿席夫碱的反应制备而成，揭示了在过氧化氢对环己烷进行温和氧化时的复杂催化行为。

  DOI：

  10.1039/c4cy00888j

文献信息

• ZAGIDULLIN, R. N., ZH. ORGAN. XIMII, 25,(1989) N0, S. 2198-2202
  作者：ZAGIDULLIN, R. N.

  DOI：——

  日期：——
• ZAGIDULLIN, R. N., ZH. OBSHCH. XIMII, 61,(1991) N, S. 247-253
  作者：ZAGIDULLIN, R. N.

  DOI：——

  日期：——
• DRUGARIN, C.;SINGER, E., LUCR. SES. STI., TIMISOARA, 21-22 MAI, 1982. VALORIFIC. SUPER. A RESURSEL+
  作者：DRUGARIN, C.、SINGER, E.

  DOI：——

  日期：——
• ZAGIDULLIN, R. N.;GILMUTDINOV, A. T.;MAMYNOV, V. V., XIMIYA I TEXNOL. TOPLIV I MASEL, 1984, N 10, 22-23
  作者：ZAGIDULLIN, R. N.、GILMUTDINOV, A. T.、MAMYNOV, V. V.

  DOI：——

  日期：——