((E)-(3S,13S)-3-benzyl-7-cyclobutylmethyl-11-cyclopentylmethyl-2,5,6,9,12-pentaoxo-1,4,8,11tetraaza-cyclononadec-16-en-13-yl)-carbamic acid tert-butyl ester | 1051389-23-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 大环内酰胺类
• 英文名称: ((E)-(3S,13S)-3-benzyl-7-cyclobutylmethyl-11-cyclopentylmethyl-2,5,6,9,12-pentaoxo-1,4,8,11tetraaza-cyclononadec-16-en-13-yl)-carbamic acid tert-butyl ester
• 英文别名: tert-butyl N-[(3S,13S,16E)-3-benzyl-7-(cyclobutylmethyl)-11-(cyclopentylmethyl)-2,5,6,9,12-pentaoxo-1,4,8,11-tetrazacyclononadec-16-en-13-yl]carbamate
• CAS: 1051389-23-1
• 化学式: C₃₈H₅₅N₅O₇
• 分子量: 693.884
• InChiKey: GZPVKHYYSNOSSZ-QEYKXYHLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.8
• 重原子数：
  50
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.63
• 拓扑面积：
  163
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-(tert-butoxycarbonylamino)-4-cyclobutyl-2-hydroxybutanoic acid 在 Hoveyda-Grubbs catalyst second generation 戴斯-马丁氧化剂 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 41.5h， 生成 ((E)-(3S,13S)-3-benzyl-7-cyclobutylmethyl-11-cyclopentylmethyl-2,5,6,9,12-pentaoxo-1,4,8,11tetraaza-cyclononadec-16-en-13-yl)-carbamic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  WO2008/101665

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Organic Compounds and their uses
  申请人：Britt Shawn D.

  公开号：US20100240638A1

  公开（公告）日：2010-09-23

  The present application describes macrocyclic compounds of formula (I) with NS3 protease inhibitory activity for treating hepatitis C virus infection.

  本申请描述了公式（I）的大环化合物，具有NS3蛋白酶抑制活性，用于治疗丙型肝炎病毒感染。
• WO2008/101665
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——