| 130081-28-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• CAS: 130081-28-6
• 化学式: C₆₂H₄₇NbO₃
• 分子量: 932.96
• InChiKey: YVDXEOZKLWCBEK-UHFFFAOYSA-K

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  15.81
• 重原子数：
  66.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  11.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.03
• 拓扑面积：
  27.69
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  、 Mg(4-methylbenzyl)2 以 苯 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  2,6-二苯酚（OAr-2,6Ph2）配体在铌（V）和钽（V）金属中心的环金属化：单环金属化化合物Ta（OC6H3Ph-C6H4）（OAr-2,6Ph2）的固态结构2（R）（R = CH3，n-C4H9）和Nb（OC6H3Ph-C6H4）（OAr-2,6Ph2）2（Cl）

  摘要：

  摘要二甲基化合物M（OAr-2,6Ph2）3（CH3）2（M = Nb，Ta; OAr-2,6Ph2 = 2,6-diphenylphenoxide）在烃类溶剂中经历甲烷的热损失而生成单环金属化化合物M（OC6H3Ph-C6H4）（OAr-2,6Ph2）2（CH3）（M = Nb，1; Ta，2）。动力学研究表明，对于钽化合物，反应是一阶反应，活化参数为ΔH‡= 25.3±0.8 kcal mol-1，ΔS‡= -15±5 cal mol-1 K-1。标记的化合物Ta（OAr-2,6Ph2）3（CD3）2的使用显示出金属化速率没有变化，并且该反应没有亚甲基中间体。尝试通过用LiBun（2当量）处理Ta（OAr-2,6Ph2）3Cl2生成双（正丁基）化合物，导致立即形成金属化的化合物Ta（OC6H3Ph-C6H4）（OAr-2， 6Ph2）2（Bun）（3）与丁烷一起。双（对甲基苄基）化合物Ta（OAr-2

  DOI：

  10.1016/s0277-5387(00)81293-0