摘要:
卤化汞(II)与1,3-噻唑烷-2-硫酮(tzdSH)和苯并1,3-噻唑啉-2-硫酮(bztzSH)在乙醇水溶液中的反应与前一种配体形成1:2配合物,但是,由于空间效应,仅分离了前述的1:1复合物。振动和C-13 NMR光谱研究表明,杂环配体提供了eta(1)-硫酮供体,这已经通过(tzdSH)(2)HgBr2的晶体结构确定得到了证实。该结构由假四面体汞(II)组成,该四面体汞(CS)比游离配体中的CS键和CN键短,并且Br-Hg-Br角比围绕汞的最大角S-Hg-S小约20度。通过分子间和分子间相互作用而变形。杂环配体相对于两个溴是不对称的圆形汞。在三乙胺存在下,两种硫酮与乙酸汞(II)在乙醇中的反应导致去质子化并形成相应的亚硫酸酯。前者产生不溶性(tzdS)(2)Hg,而后者形成板状(bztzS)(2)Hg,其晶体结构显示汞周围呈线性,并通过硫代硫磺呈对角线配位。Hg-SC小角和(HgN)-N