(R)-ethyl 2-(1-(2-(2-(3-(2-nitrophenylsulfonamido)propyl)-1,3-dioxolan-2-yl)ethyl)cyclopent-2-enyl)ethanoate | 1196967-46-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (R)-ethyl 2-(1-(2-(2-(3-(2-nitrophenylsulfonamido)propyl)-1,3-dioxolan-2-yl)ethyl)cyclopent-2-enyl)ethanoate
• CAS: 1196967-46-0
• 化学式: C₂₃H₃₂N₂O₈S
• 分子量: 496.582
• InChiKey: WWIKRJLJVIJAEQ-QFIPXVFZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.47
• 重原子数：
  34.0
• 可旋转键数：
  13.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.61
• 拓扑面积：
  134.07
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-ethyl 2-(1-(2-(2-(3-(2-nitrophenylsulfonamido)propyl)-1,3-dioxolan-2-yl)ethyl)cyclopent-2-enyl)ethanoate 在 臭氧 、 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 乙醇 、 ch2c 为溶剂， 反应 1.42h， 以87%的产率得到(R)-ethyl 6-hydroxy-3-(hydroxymethyl)-3-(2-(2-(3-(2-nitrophenylsulfonamido)propyl)-1,3-dioxolan-2-yl)ethyl)hexanoate
  参考文献：
  名称：

  （+）-单卟啉的全合成

  摘要：

  推进生物碱合成：（+）-单倍体（见结构）是具有高立体选择性分子内曼尼希反应，弗瑞德-克拉夫茨烷基化，氧化重排和费歇尔吲哚合成的全合成目标。

  DOI：

  10.1002/anie.200902192
• 作为产物：
  描述：

  (R)-ethyl 2-(1-(2-(2-(3-aminopropyl)-1,3-dioxolan-2-yl)ethyl)cyclopent-2-enyl)ethanoate 、 邻硝基苯磺酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以100%的产率得到(R)-ethyl 2-(1-(2-(2-(3-(2-nitrophenylsulfonamido)propyl)-1,3-dioxolan-2-yl)ethyl)cyclopent-2-enyl)ethanoate
  参考文献：
  名称：

  （+）-单卟啉的全合成

  摘要：

  推进生物碱合成：（+）-单倍体（见结构）是具有高立体选择性分子内曼尼希反应，弗瑞德-克拉夫茨烷基化，氧化重排和费歇尔吲哚合成的全合成目标。

  DOI：

  10.1002/anie.200902192