2-Chlor-3-p-tolyl-propionsaeure | 3909-18-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 苯丙酸
• 英文名称: 2-Chlor-3-p-tolyl-propionsaeure
• 英文别名: 2-Chloro-3-(4-methylphenyl)propanoic acid
• CAS: 3909-18-0
• 化学式: C₁₀H₁₁ClO₂
• 分子量: 198.649
• InChiKey: WBWWQXZRYQPFOL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Chlor-3-p-tolyl-propionsaeure 在 氯化亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 为溶剂， 反应 22.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Structure-Based Design of α-Substituted Mercaptoacetamides as Inhibitors of the Virulence Factor LasB fromPseudomonas aeruginosa

  摘要：

  DOI：

  10.1021/acsinfecdis.1c00628
• 作为产物：
  描述：

  DL-4-甲基苯丙氨酸 在 盐酸 、 sodium nitrite 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 2-Chlor-3-p-tolyl-propionsaeure
  参考文献：
  名称：

  Structure-Based Design of α-Substituted Mercaptoacetamides as Inhibitors of the Virulence Factor LasB fromPseudomonas aeruginosa

  摘要：

  DOI：

  10.1021/acsinfecdis.1c00628

文献信息

• Enantioselective assembly of tertiary stereocenters via multicomponent chemoselective cross-coupling of geminal chloro(iodo)alkanes
  作者：X. Jiang、K. Kulbitski、G. Nisnevich、M. Gandelman

  DOI：10.1039/c5sc04378f

  日期：——

  Catalytic enantioselective method of consecutive Suzuki–Miyaura alkylations of gem-chloro(iodo)alkanes to form two C–C bonds in one pot transformation is described.

  描述了一种连续Suzuki-Miyaura烯丙基化的催化不对称方法，用于在一个反应中形成两个C-C键，反应物为gem-氯（碘）烷烃。