2-(4-Florobenzylaminyl)-3-chloro-1,4-naphthoquinone | 298215-13-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 2-(4-Florobenzylaminyl)-3-chloro-1,4-naphthoquinone
• 英文别名: 2-Chloro-3-[(4-fluorobenzyl)amino]naphthoquinone；2-chloro-3-[(4-fluorophenyl)methylamino]naphthalene-1,4-dione
• CAS: 298215-13-1
• 化学式: C₁₇H₁₁ClFNO₂
• 分子量: 315.731
• InChiKey: UWRIIZUBNRGKQC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  46.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-十六烷硫醇 、 2-(4-Florobenzylaminyl)-3-chloro-1,4-naphthoquinone 在 sodium carbonate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.42h， 以91%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  含氮和硫的 1,4-萘醌类化合物的合成与表征

  摘要：

  摘要 通过S-和N-亲核试剂与2,3-二氯-1,4-萘醌反应合成了新的N,S-二取代萘醌。2-(Hexadecylthio)-3-(phenylamino)-naphthalene-1,4-dione 5a 是通过 2-chloro-3-(phenylamino)-naphthalene-1,4-dione 3a 与十六烷硫醇 4a 的反应合成的。新合成的萘醌衍生物的结构通过显微分析和光谱方法（FT-IR、1H NMR、13C NMR、MS 和 UV/Vis.）确定。通过使用荧光光谱和循环伏安法研究了所选化合物的光和电化学性质。图形概要

  DOI：

  10.1080/10426507.2013.796475
• 作为产物：
  描述：

  2,3-二氯-1,4-萘醌 、 对氟苄胺 以 乙醇 为溶剂， 生成 2-(4-Florobenzylaminyl)-3-chloro-1,4-naphthoquinone
  参考文献：
  名称：

  含氮和硫的 1,4-萘醌类化合物的合成与表征

  摘要：

  摘要 通过S-和N-亲核试剂与2,3-二氯-1,4-萘醌反应合成了新的N,S-二取代萘醌。2-(Hexadecylthio)-3-(phenylamino)-naphthalene-1,4-dione 5a 是通过 2-chloro-3-(phenylamino)-naphthalene-1,4-dione 3a 与十六烷硫醇 4a 的反应合成的。新合成的萘醌衍生物的结构通过显微分析和光谱方法（FT-IR、1H NMR、13C NMR、MS 和 UV/Vis.）确定。通过使用荧光光谱和循环伏安法研究了所选化合物的光和电化学性质。图形概要

  DOI：

  10.1080/10426507.2013.796475