(2R,3R,4S,5R)-5-(6-amino-9H-purin-9-yl)-2-ethynyl-4-fluoro-2-(hydroxymethyl)tetrahydrofuran-3-ol | 1030595-06-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并嘧啶类
• 英文名称: (2R,3R,4S,5R)-5-(6-amino-9H-purin-9-yl)-2-ethynyl-4-fluoro-2-(hydroxymethyl)tetrahydrofuran-3-ol
• 英文别名: (2R,3R,4S,5R)-5-(6-aminopurin-9-yl)-2-ethynyl-4-fluoro-2-(hydroxymethyl)oxolan-3-ol
• CAS: 1030595-06-2
• 化学式: C₁₂H₁₂FN₅O₃
• 分子量: 293.257
• InChiKey: PEYYHRDDLGISNL-IVOXQJEKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  119
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  9-((2R,3S,4R,5R)-4-(benzyloxy)-5-((benzyloxy)methyl)-5-ethynyl-3-fluorotetrahydrofuran-2-yl)-2-fluoro-9H-purin-6-amine 在 氨 、 sodium 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以63 %的产率得到(3R)(2R,3R,4S,5R)-5-(6-amino-2-fluoro-9H-purin-9-yl)-2-ethynyl-4-fluoro-2-(hydroxymethyl)tetrahydrofuran-3-ol
  参考文献：
  名称：

  4′-Ethynyl-2′-deoxy-2′-β-fluoro-2-fluoroadenosine: A Highly Potent and Orally Available Clinical Candidate for the Treatment of HIV-1 Infection

  摘要：

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.3c00761