3,5-bis(3-(3,5-bis(3-(3,5-bis(3-(4-tert-butoxy-4-oxobutanamido)propoxy)benzamido)propoxy)benzamido)propoxy) benzoic acid | 886574-04-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3,5-bis(3-(3,5-bis(3-(3,5-bis(3-(4-tert-butoxy-4-oxobutanamido)propoxy)benzamido)propoxy)benzamido)propoxy) benzoic acid
• CAS: 886574-04-5
• 化学式: C₁₅₅H₂₂₄N₁₄O₄₆
• 分子量: 3019.55
• InChiKey: GTUSQPVFMHPXMA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  16.63
• 重原子数：
  215.0
• 可旋转键数：
  101.0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  784.32
• 氢给体数：
  15.0
• 氢受体数：
  45.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3,5-bis(3-(3,5-bis(3-(3,5-bis(3-(4-tert-butoxy-4-oxobutanamido)propoxy)benzamido)propoxy)benzamido)propoxy) allyl benzoate 在 四(三苯基膦)钯 p-toluenesulfinic acid hydrate 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 以80%的产率得到3,5-bis(3-(3,5-bis(3-(3,5-bis(3-(4-tert-butoxy-4-oxobutanamido)propoxy)benzamido)propoxy)benzamido)propoxy) benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  易于获得的第一至第五代树状甲基丙烯酸大分子单体的同源物及其聚合

  摘要：

  一种实用且有效的合成新的G1-G5树枝状大分子单体及其G1-G4同源序列的合成 聚合物描述。所有树突化聚合物 有 叔丁基受保护 羧酸在树突周围发挥功能，因此是后续“表面”工程的理想候选者。在这方面，它们补充了另一个现有系列。

  DOI：

  10.1039/b617989d