5,11,17,23-Tetrabromo-2,8,14,20-tetra(nonyl)pentacyclo[19.3.1.13,7.19,13.115,19]octacosa-1(25),3(28),4,6,9(27),10,12,15,17,19(26),21,23-dodecaene-4,6,10,12,16,18,22,24-octol | 393510-87-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: 5,11,17,23-Tetrabromo-2,8,14,20-tetra(nonyl)pentacyclo[19.3.1.13,7.19,13.115,19]octacosa-1(25),3(28),4,6,9(27),10,12,15,17,19(26),21,23-dodecaene-4,6,10,12,16,18,22,24-octol
• CAS: 393510-87-7
• 化学式: C₆₄H₉₂Br₄O₈
• 分子量: 1309.05
• InChiKey: SAACTECFPCWIKW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  26.3
• 重原子数：
  76
• 可旋转键数：
  32
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  162
• 氢给体数：
  8
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,11,17,23-Tetrabromo-2,8,14,20-tetra(nonyl)pentacyclo[19.3.1.13,7.19,13.115,19]octacosa-1(25),3(28),4,6,9(27),10,12,15,17,19(26),21,23-dodecaene-4,6,10,12,16,18,22,24-octol 在 三乙胺 、 三氯化磷 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以45%的产率得到C₆₄H₈₄Br₄Cl₄O₈P₄
  参考文献：
  名称：

  Cyclic Phosphorochloridites and Phosphorochloridates Derived from Bromocalix[4]resorcinolarenes

  摘要：

  Reactions of bromocalix[4]resorcinolarenes with PCl3 and POCl3 in the presence of triethylamine give the corresponding phosphorochloridito and phosphorochloridato cavitands in good yields. Phosphorochloridito cavitands were converted into phosphoramidito cavitands by treatment with piperidine.

  DOI：

  10.1023/b:rugc.0000015977.12119.cd
• 作为产物：
  描述：

  癸醛 、 2-溴邻苯二酚 在 盐酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 12.0h， 以53%的产率得到5,11,17,23-Tetrabromo-2,8,14,20-tetra(nonyl)pentacyclo[19.3.1.13,7.19,13.115,19]octacosa-1(25),3(28),4,6,9(27),10,12,15,17,19(26),21,23-dodecaene-4,6,10,12,16,18,22,24-octol
  参考文献：
  名称：

  闭环易位合成间苯二酚[4]芳烃cavitands。

  摘要：

  描述了通过闭环易位反应的第一间苯二酚[4]芳烃cavitands的合成和X射线晶体结构。

  DOI：

  10.1039/b712981e

文献信息

• Multifold ring closing metathesis reactions in the formation of resorcin[4]arene cavitands
  作者：Sumedh Parulekar、Kirankirti Muppalla、Ali Husain、Kirpal S. Bisht

  DOI：10.1039/c5ra00760g

  日期：——

  the resorcin[4]arene cavitands using the ring closing metathesis reaction (RCM) in perallylated resorcin[4]arenes was investigated. The formation of resorcinarene cavitands offers unique molecular platforms for host–guest chemistries, sensor development, metal complexation, as well as new polymers and self-assembled systems, and as potential reaction sites, and novel catalytic platforms. In this manuscript

  研究了在高丙基化间苯二酚[4]芳烃中使用闭环易位反应（RCM）形成间苯二酚[4]芳烃空洞。间苯二甲烯空洞体的形成为客体化学，传感器开发，金属络合以及新型聚合物和自组装系统以及潜在的反应位点和新型催化平台提供了独特的分子平台。在该手稿中，我们显示了RCM反应形成的空泡在很大程度上取决于高渗间苯二酚[4]芳烃的上下边缘的构象和取代基。八羟基化合物的高丙基化破坏了分子内的氢键，导致构象异构体平衡的动态变化。