Dibenzo-furo<3,4-d>cycloheptanon | 19713-50-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物
• 英文名称: Dibenzo-furo<3,4-d>cycloheptanon
• 英文别名: dibenzo[3,4;6,7]cyclohepta[1,2-c]furan-8-one；4-oxatetracyclo[12.4.0.02,6.07,12]octadeca-1(18),2,5,7,9,11,14,16-octaen-13-one
• CAS: 19713-50-9
• 化学式: C₁₇H₁₀O₂
• 分子量: 246.265
• InChiKey: KFXGBXQYNCCEPD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  100-102 °C
• 沸点：
  440.4±14.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.276±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  30.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Dibenzo-furo<3,4-d>cycloheptanon 以67%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  NOGRADI M., ACTA CHIM. ACAD. SCI. HUNG. 1978, 96, NO 4, 393-404

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Organocatalytic Enantioselective Synthesis of Seven‐Membered Ring with Inherent Chirality
  作者：Jia‐Hao Li、Xiao‐Kai Li、Jia Feng、Wang Yao、Huan Zhang、Chuan‐Jun Lu、Ren‐Rong Liu

  DOI：10.1002/anie.202319289

  日期：2024.2.19

  Developing efficient protocols to construct inherent chirality is highly desirable owing to its tremendous application in chiral recognition and enantioselective synthesis. Herein, we report the first enantioselective synthesis of 7-membered inherently chiral derivatives via chiral phosphoric acid-catalyzed condensation. This chemistry highlights the broad substrate scope and excellent stereocontrol

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• Molecular design by cycloaddition reactions. XXIV. Stereospecific cycloaddition reactions of dibenzo[4,5-c]furotropone
  作者：Tadashi Sasaki、Ken Kanamatsu、Kinji Iizuka、Ichiro Ando

  DOI：10.1021/jo00870a030

  日期：1976.4