1-tert-butoxycarbonyl-semicarbazidyl-4-[2'-(4-ethyl-phenoxyacetic acid)] | 254750-57-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-tert-butoxycarbonyl-semicarbazidyl-4-[2'-(4-ethyl-phenoxyacetic acid)]
• 英文别名: 2-[4-[2-[[(2-Methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]carbamoylamino]ethyl]phenoxy]acetic acid
• CAS: 254750-57-7
• 化学式: C₁₆H₂₃N₃O₆
• 分子量: 353.375
• InChiKey: WBDKFLBPZJONAR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  126
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-tert-butoxycarbonyl-semicarbazidyl-4-[2'-(4-ethyl-phenoxyacetic acid)] 在 盐酸 、 苯甲醚 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 24.0h， 以100%的产率得到semicarbazidyl-4-[2'-(4-ethyl-phenoxyacetic acid)]hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  (Substituted)acyl dipeptidyl inhibitors of the ICE/ced-3 family of cysteine proteases

  摘要：

  这项发明涉及新型（取代）酰基二肽酶ICE/ced-3家族抑制剂化合物。该发明还涉及含有这些化合物的药物组合物，以及将这些组合物用于治疗患有炎症、自身免疫和神经退行性疾病的患者，预防缺血性损伤，并保护即将进行移植手术的器官。

  公开号：

  US20030232788A1
• 作为产物：
  描述：

  1-tert-butoxycarbonyl-semicarbazidyl-4-[2'-(4-ethyl-phenoxyacetic acid)]methyl ester 在 lithium hydroxide 、 水 、 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 1.0h， 以95%的产率得到1-tert-butoxycarbonyl-semicarbazidyl-4-[2'-(4-ethyl-phenoxyacetic acid)]
  参考文献：
  名称：

  (Substituted)acyl dipeptidyl inhibitors of the ICE/ced-3 family of cysteine proteases

  摘要：

  这项发明涉及新型（取代）酰基二肽酶ICE/ced-3家族抑制剂化合物。该发明还涉及含有这些化合物的药物组合物，以及将这些组合物用于治疗患有炎症、自身免疫和神经退行性疾病的患者，预防缺血性损伤，并保护即将进行移植手术的器官。

  公开号：

  US20030232788A1

文献信息

• METHODS OF TREATING ALZHEIMER'S DISEASE
  申请人：Hook Gregory

  公开号：US20100216875A1

  公开（公告）日：2010-08-26

  The invention is directed to a method of treating Alzheimer's disease. The method comprises administering a cysteine protease inhibitor to a patient and thereby affecting the disease. In a preferred method, the cysteine protease inhibitor is a cathepsin B inhibitor. A preferred method causes a reversal in the progression of the Alzheimer's disease, especially an improvement in cognitive deficit. A preferred method also causes a reduction in Aβ. The method includes using a reversible or irreversible cysteine protease inhibitor or a combination thereof.