3-羟基呋喃并[3,2-b]吡啶-2-羧酸乙酯 | 107095-99-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 呋喃
• 中文名称: 3-羟基呋喃并[3,2-b]吡啶-2-羧酸乙酯
• 英文名称: ethyl 3-hydroxyfuro<3,2-b>pyridine-2-carboxylate
• 英文别名: ethyl 3-hydroxyfuro[3,2-b]pyridine-2-carboxylate
• CAS: 107095-99-8
• 化学式: C₁₀H₉NO₄
• 分子量: 207.186
• InChiKey: OWBJDCJMUBQENL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  72.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 海关编码：
  2934999090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-羟基呋喃并[3,2-b]吡啶-2-羧酸乙酯 在 盐酸 、 sodium tetrahydroborate 、 磷酸 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 18.5h， 生成 呋喃并[3,2-b]吡啶
  参考文献：
  名称：

  Shiotani, Shunsaku; Morita, Hiroyuki, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1986, vol. 23, # 3, p. 665 - 668

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-羟基-2-吡啶甲酸 在 硫酸 、 sodium ethanolate 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙醇 、 丙酮 、 甲苯 为溶剂， 反应 81.0h， 生成 3-羟基呋喃并[3,2-b]吡啶-2-羧酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  [EN] SMALL MOLECULE INHIBITORS OF NF-KB INDUCING KINASE
  [FR] INHIBITEURS À PETITES MOLÉCULES DE KINASE INDUISANT NF-KB

  摘要：

  本发明涉及公式I的化合物，其抑制NIK，以及包含这种化合物的制药组合物和使用它们的方法。这些化合物和制药组合物有助于预防或治疗癌症（如B细胞恶性肿瘤，包括白血病，淋巴瘤和骨髓瘤），炎症性疾病，自身免疫性疾病，免疫性皮肤病，如掌跖症和汗腺炎，以及代谢性疾病，如肥胖和糖尿病。

  公开号：

  WO2022104348A1

文献信息

• [EN] BENZOFURAN AMIDES AND HETEROAROMATIC ANALOGUES THEREOF FOR USE IN THERAPY<br/>[FR] AMIDES DE BENZOFURANE ET LEURS ANALOGUES HÉTÉROAROMATIQUES DESTINÉS À ÊTRE UTILISÉS EN THÉRAPIE
  申请人：EUROPEAN MOLECULAR BIOLOGY LABORATORY

  公开号：WO2018229193A1

  公开（公告）日：2018-12-20

  The present invention relatesto a pharmaceutical composition comprising acompound of the formula Ias described belowor a tautomeror a pharmaceutically acceptable salt thereof; to the compound of the formula Ias described below or a tautomer or a phar- maceutically acceptable salt thereof for use as a medicament, especially for use in the treatment or prevention of a disease or disorder selected from the group consisting of an inflammatory disease, a hyperproliferative disease or disorder, a hypoxia-related pathology and a disease characterized by excessive vascularization, and to certain novel compoundsof the formula Ias described below or a tautomer or a pharmaceuti- cally acceptable salt thereof. Formula (I) wherein X1 is CR1 or N; X2 is CR2 or N; X3 is CR3 or N; X4 is CR4 or N; with the proviso that at most two of X1, X2, X3 and X4 are N; L1, L2 are a bond or a bivalent radical such as C1-C6-alkylene or C3-C8-cycloalkylene; A is 3-, 4-, 5-, 6-, 7- or 8-membered saturated, partially unsaturated or maximally unsaturated carbocyclic ring which may carry one or more substituents R9; or L2-A forms a group C1-C6-alkylene-OR13, C1-C6-alkylene-SR14 or C1-C6-alkylene-NR15R16; and R1, R2, R3, R4, R5, R6, R9, R13, R14, R15 and R16 are as defined in the claims and the description.

  本发明涉及一种药物组合物，包括下述的化合物I的构造或其互变异构体或药用盐；以及用作药物的下述的化合物I的构造或其互变异构体或药用盐，特别用于治疗或预防从炎症性疾病、过度增殖性疾病或紊乱、缺氧相关病理和以过度血管生成为特征的疾病中选择的疾病或紊乱；以及下述的某些新型化合物I的构造或其互变异构体或药用盐。其中，化合物(I)中X1为CR1或N；X2为CR2或N；X3为CR3或N；X4为CR4或N；但X1、X2、X3和X4中最多有两个为N；L1、L2为键或类似C1-C6-烷基或C3-C8-环烷基的二价基团；A为3-、4-、5-、6-、7-或8-成员饱和、部分不饱和或最大不饱和的碳环，可能携带一个或多个取代基R9；或L2-A形成一个基团C1-C6-烷基-OR13、C1-C6-烷基-SR14或C1-C6-烷基-NR15R16；而R1、R2、R3、R4、R5、R6、R9、R13、R14、R15和R16如权利要求和说明中所定义。
• [EN] SPIROFUROPYRIDINE ARYL DERIVATIVES<br/>[FR] DERIVES ARYLIQUES DE SPIROFUROPYRIDINE
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2005042538A1

  公开（公告）日：2005-05-12

  Compounds of formula (I): and pharmaceutically-acceptable salts thereof, wherein: Ar is a moiety of formula (II) or (III): and A, B, and R1 are as defined in the specification, compositions containing such compounds and the use of such compounds and compositions for use in therapy.

  式(I)的化合物及其药用盐，其中：Ar是式(II)或(III)的基团；A、B和R1如规范中所定义，包含这种化合物的组合物以及这种化合物和组合物在治疗中的用途。
• Novel 3beta-amino azabicyclooctane heteroaromatic amid derivatives preparation method and therapeutic uses thereof
  申请人：Imbert Thierry

  公开号：US20050080085A1

  公开（公告）日：2005-04-14

  The invention concerns compounds of general formula 1, wherein: A, B, D and E represent one or two nitrogen atoms, the others being carbon atoms; X represents a S or, a O, thereby forming a bicyclic fused heteroaromatic, such as thieno[2,3-b]pyridine, furo[2,3-b]pyridine, thieno[3,2-b]pyridine, furo[3,2-b]pyridine, thieno[2,3-b]pyrazine, furo[2,3-b]pyrazine, thieno[2,3-c]pyridine, furo[2,3-c]pyridine, thieno[3,2-c]pyridine and furo[3,2-c]pyridine; R1 represents a linear or branched C 1 -C 6 alkoxy group, a linear or branched C 1 -C 6 alkylthio group; R2 represents a linear, branched, cyclic C 2 -C 8 group, a 2- or 3- thienylmethyl group, or a benzyl group optionally substituted by one or several halogens, F, Cl, Br, I, C 1 -C 4 alkyl, C 1 -C 4 alkoxy, CF3, CN, NO2, OH; and their pharmaceutically acceptable salts. Said compounds are anti-dopaminergic agents.

  该发明涉及一般式1的化合物，其中：A、B、D和E代表一个或两个氮原子，其他原子是碳原子；X代表S或O，从而形成一个双环融合的杂芳烃，如噻吩[2,3-b]吡啶、呋吩[2,3-b]吡啶、噻吩[3,2-b]吡啶、呋吩[3,2-b]吡啶、噻吩[2,3-b]吡嗪、呋吩[2,3-b]吡嗪、噻吩[2,3-c]吡啶、呋吩[2,3-c]吡啶、噻吩[3,2-c]吡啶和呋吩[3,2-c]吡啶；R1代表线性或支链的C1-C6烷氧基团，线性或支链的C1-C6烷硫基团；R2代表线性、支链、环状的C2-C8基团，2-或3-噻吩甲基基团，或一个苄基团，可选地被一个或几个卤素，F、Cl、Br、I、C1-C4烷基、C1-C4烷氧基、CF3、CN、NO2、OH取代；以及它们的药学上可接受的盐。所述化合物是抗多巴胺能作用剂。
• Spirofuropyridine aryl derivatives
  申请人：Phillips Eifion

  公开号：US20070072887A1

  公开（公告）日：2007-03-29

  Compounds of formula I: wherein Ar is a moiety of formula II or III: and pharmaceutically-acceptable salts thereof, wherein A, B, and R 1 are as defined in the specification, enantiomers, in vivo-hydrolysable precursors, pharmaceutical compositions and formulations containing them, methods of using them to treat diseases and conditions either alone or in combination with other therapeutically-active compounds or substances, processes and intermediates used to prepare them and uses of them for diagnostic and analytic purposes.

  公式I的化合物： 其中Ar是公式II或III的一个部分： 以及其药学上可接受的盐，其中A、B和R1如规范所定义，对映体，在体内可水解的前体，包含它们的制药组合物和配方，使用它们治疗疾病和病情的方法，单独或与其他治疗活性化合物或物质结合使用，用于制备它们的过程和中间体以及将它们用于诊断和分析目的的用途。
• NITROGEN-CONTAINING HETEROARYL COMPOUNDS HAVING HIV INTEGRASE INHIBITORY ACTIVITY
  申请人：SHIONOGI & CO., LTD.

  公开号：EP1375486B1

  公开（公告）日：2008-10-15