Ethyl 4-[[13-(4-cyanophenyl)-9,12-dioxa-14,17-diazahexacyclo[14.7.0.02,10.03,8.011,15.018,23]tricosa-1,3(8),4,6,10,13,15,18,20,22-decaen-6-yl]-(4-ethoxy-4-oxobutyl)amino]butanoate | 946412-24-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并呋喃
• 英文名称: Ethyl 4-[[13-(4-cyanophenyl)-9,12-dioxa-14,17-diazahexacyclo[14.7.0.02,10.03,8.011,15.018,23]tricosa-1,3(8),4,6,10,13,15,18,20,22-decaen-6-yl]-(4-ethoxy-4-oxobutyl)amino]butanoate
• CAS: 946412-24-4
• 化学式: C₃₈H₃₄N₄O₆
• 分子量: 642.711
• InChiKey: UGKWMMJJRHVVEF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.6
• 重原子数：
  48
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  135
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Ethyl 4-[[13-(4-cyanophenyl)-9,12-dioxa-14,17-diazahexacyclo[14.7.0.02,10.03,8.011,15.018,23]tricosa-1,3(8),4,6,10,13,15,18,20,22-decaen-6-yl]-(4-ethoxy-4-oxobutyl)amino]butanoate 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 22.0h， 以23%的产率得到4-[3-Carboxypropyl-[13-(4-cyanophenyl)-9,12-dioxa-14,17-diazahexacyclo[14.7.0.02,10.03,8.011,15.018,23]tricosa-1,3(8),4,6,10,13,15,18,20,22-decaen-6-yl]amino]butanoic acid
  参考文献：
  名称：

  基于供体-受体π共轭苯并呋喃[2,3-c]恶唑并[4,5-a]咔唑型荧光染料的染料敏化太阳能电池的光伏性能，该染料在发色团骨架的不同位置带有羧基。

  摘要：

  设计了供体-受体共轭π-苯并呋喃[2,3-c]恶唑并[4,5-a]咔唑型荧光染料3a，3b，8a和8b，在发色团骨架的不同位置带有羧基。合成的。荧光染料的吸收光谱和荧光光谱以及循环伏安图非常吻合，表明羧基的位置对这些染料的光物理和电化学性质的影响可忽略不计。但是，当将这些染料用于染料敏化太阳能电池时，它们的光致性能却大不相同。在模拟的太阳光下，短路光电流和能量转换效率按以下顺序增加：3a（2.12 mA cm（-2），1.00％）约3b（2.10 mA cm（-2），1.06％）> 8b（1.50） mA cm（-2），0.67％）> 8a（0.84 mA cm（-2），0.34％）。基于半经验分子轨道计算（AM1和INDO / S）以及光谱分析及其光电子性能，观察到的光电子性能与苯并呋喃[2,3-c]恶唑[4,5]的化学结构之间的关系讨论了-a]咔唑型荧光染料。发现TiO（2）表面和染料

  DOI：

  10.1039/b705694j
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 4-[4-(1,2-dioxo-9H-carbazol-4-yl)-N-(4-ethoxy-4-oxobutyl)-3-hydroxyanilino]butanoate 在 乙酸铵 、 copper diacetate 作用下， 以 溶剂黄146 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 Ethyl 4-[[13-(4-cyanophenyl)-9,12-dioxa-14,17-diazahexacyclo[14.7.0.02,10.03,8.011,15.018,23]tricosa-1,3(8),4,6,10,13,15,18,20,22-decaen-6-yl]-(4-ethoxy-4-oxobutyl)amino]butanoate
  参考文献：
  名称：

  基于供体-受体π共轭苯并呋喃[2,3-c]恶唑并[4,5-a]咔唑型荧光染料的染料敏化太阳能电池的光伏性能，该染料在发色团骨架的不同位置带有羧基。

  摘要：

  设计了供体-受体共轭π-苯并呋喃[2,3-c]恶唑并[4,5-a]咔唑型荧光染料3a，3b，8a和8b，在发色团骨架的不同位置带有羧基。合成的。荧光染料的吸收光谱和荧光光谱以及循环伏安图非常吻合，表明羧基的位置对这些染料的光物理和电化学性质的影响可忽略不计。但是，当将这些染料用于染料敏化太阳能电池时，它们的光致性能却大不相同。在模拟的太阳光下，短路光电流和能量转换效率按以下顺序增加：3a（2.12 mA cm（-2），1.00％）约3b（2.10 mA cm（-2），1.06％）> 8b（1.50） mA cm（-2），0.67％）> 8a（0.84 mA cm（-2），0.34％）。基于半经验分子轨道计算（AM1和INDO / S）以及光谱分析及其光电子性能，观察到的光电子性能与苯并呋喃[2,3-c]恶唑[4,5]的化学结构之间的关系讨论了-a]咔唑型荧光染料。发现TiO（2）表面和染料

  DOI：

  10.1039/b705694j