4-{[(7R)-8-cyclopentyl-7-ethyl-5-methyl-6-oxo-5,6,7,8-tetrahydropteridin-2-yl]amino}-3-methoxy-N-pyrrolidin-3-ylbenzamide | 1021943-53-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 蝶啶及其衍生物
• 英文名称: 4-{[(7R)-8-cyclopentyl-7-ethyl-5-methyl-6-oxo-5,6,7,8-tetrahydropteridin-2-yl]amino}-3-methoxy-N-pyrrolidin-3-ylbenzamide
• 英文别名: 4-{[(7R)-8-cyclopentyl-7-ethyl-5-methyl-6-oxo-5,6,7,8-tetrahydro pteridin-2-yl]amino}-3-methoxy-N-pyrrolidin-3-ylbenzamide；4-[[(7R)-8-cyclopentyl-7-ethyl-5-methyl-6-oxo-7H-pteridin-2-yl]amino]-3-methoxy-N-pyrrolidin-3-ylbenzamide
• CAS: 1021943-53-2
• 化学式: C₂₆H₃₅N₇O₃
• 分子量: 493.609
• InChiKey: KJSPMDOBBZWHEZ-UUSAFJCLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  112
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-4-bromo-2-tert-butoxycarbonylamino-butyric acid cyclopentyl ester 、 4-{[(7R)-8-cyclopentyl-7-ethyl-5-methyl-6-oxo-5,6,7,8-tetrahydropteridin-2-yl]amino}-3-methoxy-N-pyrrolidin-3-ylbenzamide 在 potassium carbonate 、 sodium iodide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以71%的产率得到cyclopentyl (2S)-2-[(tert-butoxycarbonyl)amino]-4-{3-[(4-{[(7R)-8-cyclopentyl-7-ethyl-5-methyl-6-oxo-5,6,7,8-tetrahydropteridin-2-yl]amino}-3-methoxybenzoyl)amino]pyrrolidin-1-yl}butanoate
  参考文献：
  名称：

  WO2008/50096

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl 3-[(4-{[(7R)-8-cyclopentyl-7-ethyl-5-methyl-6-oxo-5,6,7,8-tetrahydropteridin-2-yl]amino}-3-methoxybenzoyl)amino]pyrrolidine-1-carboxylate 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 1.0h， 以68%的产率得到4-{[(7R)-8-cyclopentyl-7-ethyl-5-methyl-6-oxo-5,6,7,8-tetrahydropteridin-2-yl]amino}-3-methoxy-N-pyrrolidin-3-ylbenzamide
  参考文献：
  名称：

  WO2008/50096

  摘要：

  公开号：

文献信息

• PTERIDINE DERIVATIVES AS POLO-LIKE KINASE INHIBITORS USEFUL IN THE TREATMENT OF CANCER
  申请人：Moffat David Festus Charles

  公开号：US20100216802A1

  公开（公告）日：2010-08-26

  Compound of formula (I) are inhibitors of Polo-like kinases (PLKs), and are useful in treatment of cell proliferative diseases: wherein R 1 and R 2 are hydrogen, or an optionally substituted (C 1 -C 6 )alkyl, (C 2 -C 6 )alkenyl, (C 2 -C 6 )alkynyl or (C 3 -C 6 )cycloalkyl group; R 3 and R 3 ′ are independently selected from hydrogen, —CN, hydroxyl, halogen, optionally substituted (C 1 -C 6 )alkyl, (C 2 -C 6 )alkenyl, (C 2 -C 6 )alkynyl or (C 3 -C 6 )cycloalkyl, —NR 5 R 6 or C 1 -C 4 alkoxy, wherein R 5 and R 6 are independently hydrogen or optionally substituted (C 1 -C 6 )alkyl; ring A is an optionally substituted mono- or bi-cyclic carbocyclic or heterocyclic ring or a ring system having up to 12 ring atoms; T is a radical of formula R-L 1 -Y 1 — wherein R is an alpha amino acid or alpha amino acid ester motif, linked to ring A by linker R-L 1 -Y 1 — as defined in the claims.

  式(I)的化合物是Polo样激酶（PLKs）的抑制剂，可用于治疗细胞增殖性疾病：其中R1和R2是氢，或者是可选取代的（C1-C6）烷基，（C2-C6）烯基，（C2-C6）炔基或（C3-C6）环烷基；R3和R3'分别选自氢，—CN，羟基，卤素，可选取代的（C1-C6）烷基，（C2-C6）烯基，（C2-C6）炔基或（C3-C6）环烷基，—NR5R6或C1-C4烷氧基，其中R5和R6分别独立地是氢或可选取代的（C1-C6）烷基；环A是可选取代的单环或双环碳环或杂环，或具有多达12个环原子的环系；T是公式R-L1-Y1—的基团，其中R是α-氨基酸或α-氨基酸酯基序列，通过定义中的连接基R-L1-Y1—与环A相连。
• [EN] PTERIDINE DERIVATIVES AS POLO-LIKE KINASE INHIBITORS USEFUL IN THE TREATMENT OF CANCER<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PTÉRIDINE SERVANT D'INHIBITEURS DES POLO-LIKE KINASES UTILES DANS LE TRAITEMENT D'UN CANCER
  申请人：CHROMA THERAPEUTICS LTD

  公开号：WO2008050096A1

  公开（公告）日：2008-05-02

  [EN] Compound of formula (I) are inhibitors of Polo-like kinases (PLKs), and are useful in treatment of cell proliferative diseases: wherein R₁ and R₂ are hydrogen, or an optionally substituted (C₁-C₆)alkyl, (C2- C₆)alkenyl, (C₂-C₆)alkynyl or (C₃-C₆)cycloalkyl group; R₃ and R₃' are independently selected from hydrogen, -CN, hydroxyl, halogen, optionally substituted (C₁-C₆) alkyl, (C₂- C₆)alkenyl, (C₂-C₆)alkynyl or (C₃-C₆)cycloalkyl, -NR₅R₆ or C₁-C₄ alkoxy, wherein R₅ and R₆ are independently hydrogen or optionally substituted (C₁-C₆₎alkyl; ring A is an optionally substituted mono- or bi-cyclic carbocyclic or heterocyclic ring or a ring system having up to 12 ring atoms; T is a radical of formula R-L¹ -Y¹- wherein R is an alpha amino acid or alpha amino acid ester motif, linked to ring A by linker R-L¹-Y¹- as defined in the claims.
  [FR] Les composés de formule (I) sont des inhibiteurs des Polo-like kinases (PLK) et sont utiles dans le traitement de maladies prolifératives des cellules, formule dans laquelle R₁ et R₂ sont chacun un hydrogène ou un groupe alkyle en C₁-C₆, alcényle en C₂-C₆, alkynyle en C₂-C₆ ou cycloalkyle en C₃-C₆ éventuellement substitué; R₃ et R₃' sont chacun indépendamment sélectionnés parmi un hydrogène, -CN, un hydroxyle, un halogène, un alkyle en C₁-C₆, alcényle en C₂-C₆, alkynyle en C₂-C₆ ou cycloalkyle en C₃-C₆ éventuellement substitué, -NR₅R₆ ou un alcoxy en C₁-C₄, R₅ et R₆ étant chacun indépendamment un hydrogène ou un alkyle en C₁-C₆ éventuellement substitué; le cycle A est un cycle ou système cyclique carbocyclique ou hétérocyclique monocyclique ou bicyclique éventuellement substitué ayant jusqu'à 12 atomes dans le cycle; T est un radical de formule R-L¹-Y¹- dans laquelle R est un motif alpha-aminoacide ou ester d'alpha-aminoacide, relié au cycle A par le groupe de liaison R-L¹-Y¹- tel que défini dans les revendications.
• WO2008/50096
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——