3-[({1-[(2-amino-9H-purin-9-yl)methyl]cyclopropyl}oxy)methyl]-8-methyl-3,7-dioxo-2,4,6-trioxa-3λ⁵-phosphanon-1-yl 2-methylpropanoate | 441785-53-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并嘧啶类
• 英文名称: 3-[({1-[(2-amino-9H-purin-9-yl)methyl]cyclopropyl}oxy)methyl]-8-methyl-3,7-dioxo-2,4,6-trioxa-3λ⁵-phosphanon-1-yl 2-methylpropanoate
• 英文别名: 3-[({1-[(2-amino-9H-purin-9-yl)methyl]cyclopropyl}oxy)methyl]-8-methyl-3,7-dioxo-2,4,6-trioxa-3lambda5-phosphanon-1-yl 2-methylpropanoate；[[1-[(2-aminopurin-9-yl)methyl]cyclopropyl]oxymethyl-(2-methylpropanoyloxymethoxy)phosphoryl]oxymethyl 2-methylpropanoate
• CAS: 441785-53-1
• 化学式: C₂₀H₃₀N₅O₈P
• 分子量: 499.461
• InChiKey: GFWRXBKJRHHOBQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  167
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  P-[[[1-[(2-氨基-9H-嘌呤-9-基)甲基]环丙基]氧基]甲基]-磷酸 、 氯甲基异酪酸盐 在 silica gel 作用下， 反应 24.0h， 以to give the title compound in a yield of 21%的产率得到3-[({1-[(2-amino-9H-purin-9-yl)methyl]cyclopropyl}oxy)methyl]-8-methyl-3,7-dioxo-2,4,6-trioxa-3λ⁵-phosphanon-1-yl 2-methylpropanoate
  参考文献：
  名称：

  Nucleoside phosphonate derivatives useful in the treatment of HIV infections

  摘要：

  本发明涉及通过给予由式（1）表示的核苷酸膦酸衍生物治疗HIV感染的方法。

  公开号：

  US20060052346A1

文献信息

• NOVEL ACYCLIC NUCLEOSIDE PHOSPHONATE DERIVATIVES, SALTS THEREOF AND PROCESS FOR THE PREPARATION OF THE SAME
  申请人：LG Life Sciences Ltd

  公开号：EP1358198B1

  公开（公告）日：2010-08-25