isoquinolin-1-yl(o-tolyl)methanol | 54923-42-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异喹啉及其衍生物
• 英文名称: isoquinolin-1-yl(o-tolyl)methanol
• 英文别名: Isoquinolin-1-yl-(2-methylphenyl)methanol
• CAS: 54923-42-1
• 化学式: C₁₇H₁₅NO
• 分子量: 249.312
• InChiKey: RTPYTUQRJPRNCK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  33.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-甲基苯甲醛 在 甲醇 、 叔丁基过氧化氢 、 sodium tetrahydroborate 、 三氟乙酸 作用下， 以 癸烷 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 isoquinolin-1-yl(o-tolyl)methanol
  参考文献：
  名称：

  双功能氧束缚钌配合物催化芳基N-杂芳基酮的不对称转移加氢

  摘要：

  的一种简便不对称转移氢化邻-取代的芳基ñ -杂芳基酮和非邻位-取代的Ñ芳基的氧化物ñ -杂芳基酮使用容易获得的氧代-拴系的钌配合物作为催化剂和甲酸钠作为在氢源已经发现水溶液。获得了具有高达99.9％ee的各种手性芳基N-杂芳基甲醇。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.7b00691

文献信息

• Photocatalytic redox-neutral hydroxyalkylation of <i>N</i>-heteroaromatics with aldehydes
  作者：Hiromu Fuse、Hiroyasu Nakao、Yutaka Saga、Arisa Fukatsu、Mio Kondo、Shigeyuki Masaoka、Harunobu Mitsunuma、Motomu Kanai

  DOI：10.1039/d0sc04114a

  日期：——

  radical, 2) cleavage of the formyl C‒H bond of the aldehyde substrates by a thiyl radical acting as a hydrogen atom transfer catalyst to generate acyl radicals, 3) Minisci-type addition of the resulting acyl radicals to N-heteroaromatics, and 4) a spin-center shift, photoredox-catalyzed single-electron reduction, and protonation to produce secondary alcohol products. This metal-free hybrid catalysis proceeded

  使用包含吖啶鎓光氧化还原催化剂和硫代磷酸有机催化剂的二元混合催化剂体系实现了N-杂芳族化合物与醛的羟烷基化。反应按照以下顺序进行：1）硫代磷酸催化剂的光氧化还原催化单电子氧化生成硫自由基，2）硫自由基作为氢裂解醛底物的甲酰基C-H键原子转移催化剂产生酰基自由基，3)将所得酰基自由基与N-杂芳族化合物进行Minisci型加成，以及4)自旋中心转移、光氧化还原催化的单电子还原和质子化以产生仲醇产物。这种无金属杂化催化在温和的条件下进行，适用于多种底物，包括异喹啉、喹啉和吡啶作为 N-杂芳族化合物，以及芳香族和脂肪族醛，并耐受各种官能团。该反应适用于药物及其先导化合物的后期衍生化。
• 多芳香基取代的甲醇的绿色合成方法
  申请人：华东理工大学

  公开号：CN112661696A

  公开（公告）日：2021-04-16

  本发明涉及多芳香基取代的甲醇的绿色合成方法，具体地，以多芳香基取代的甲烷为原料，采用碱作为添加剂，在极性非质子性溶剂中，氧化剂的条件下实现多芳香基取代的甲醇的高效合成。本发明方法，绿色环保，避免了使用昂贵的金属催化剂，具有成本低、反应步骤少、时间短、收率高等优点。
• Identification of a Self-Photosensitizing Hydrogen Atom Transfer Organocatalyst System
  作者：Hiromu Fuse、Yu Irie、Masaaki Fuki、Yasuhiro Kobori、Kosaku Kato、Akira Yamakata、Masahiro Higashi、Harunobu Mitsunuma、Motomu Kanai

  DOI：10.1021/jacs.2c01705

  日期：2022.4.13

  promote the cleavage of stable C–H bonds, such as formyl, α-hydroxy, and benzylic C–H bonds, through a hydrogen atom transfer (HAT) process without the use of exogenous photosensitizers. An electronically tuned thiophosphoric acid, 7,7’-OMe-TPA, was assembled with substrate or co-catalyst N-heteroaromatics through hydrogen bonding and π–π interactions to form electron donor–acceptor (EDA) complexes. Photoirradiation

  我们开发了有机催化剂系统，通过氢原子转移 (HAT) 过程促进稳定的 C-H 键断裂，例如甲酰基、α-羟基和苄基 C-H 键，而无需使用外源光敏剂。电子调谐的硫代磷酸 7,7'-OMe-TPA通过氢键和 π-π 相互作用与底物或助催化剂N-杂芳烃组装，形成电子供体 - 受体 (EDA) 复合物。EDA 复合物的光辐照诱导逐步、连续的单电子转移 (SET) 过程以产生 HAT 活性硫自由基。第一个 SET 是从 7,7'-OMe-TPA 的富电子萘基到质子化的N-杂芳烃和从 7,7'-OMe-TPA 的硫代磷酸部分到所得萘基自由基阳离子的第二个质子偶联 SET (PCET)。光谱研究和理论计算表征了由短寿命中间体介导的逐步 SET 过程。该有机催化 HAT 系统应用于四种不同的碳氢 (C-H) 官能化反应、N-杂芳烃的羟烷基化和烷基化、醇的无受体脱氢和亚胺的苄基化，具有高官能团耐受性。
• Transition-Metal Free Chemoselective Hydroxylation and Hydroxylation–Deuteration of Heterobenzylic Methylenes
  作者：Yonghai Liu、Yang Yu、Chengyu Sun、Yiwei Fu、Zhiguo Mang、Lei Shi、Hao Li

  DOI：10.1021/acs.orglett.0c03108

  日期：2020.10.16

  We developed an approach for direct selective hydroxylation of heterobenzylic methylenes to secondary alcohols avoiding overoxidation to ketones by using a KOBu-t/DMSO/air system. Most reactions could reach completion in several minutes to give hydroxylated products in 41-76% yields. Using DMSO-d6, this protocol resulted in difunctionalization of heterobenzylic methylenes to afford α-deuterated secondary alcohols (>93% incorporation). By employing this method, active pharmaceutical ingredients carbinoxamine and doxylamine were synthesized in two steps in moderate yields.
• JONCZYK A., BULL. ACAD. POL. SCI, SER. SCI. CHIM. <BAPC-AQ>, 1974, 22, NO 10, 849-853
  作者：JONCZYK A.

  DOI：——

  日期：——