6-Hydroxy-oestradiol-(17β) | 1229-24-9

• 物质功能分类: 分析化学 - 分析试剂 - 离子色谱试剂
• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 6-Hydroxy-oestradiol-(17β)
• 英文别名: 6-Hydroxy-oestradiol-17β；(13S,17S)-13-methyl-6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-decahydrocyclopenta[a]phenanthrene-3,6,17-triol
• CAS: 1229-24-9；2282-50-0；3583-03-7；93529-05-6
• 化学式: C₁₈H₂₄O₃
• 分子量: 288.387
• InChiKey: QZZRQURPSRWTLG-BKCJXNBFSA-N

物化性质

• 熔点：
  >205°C (dec.)
• 沸点：
  492.0±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1?+-.0.06 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  DMSO（轻微）、乙醇（轻微、超声处理）、甲醇（轻微）

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  60.7
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险品标志：
  Xn
• 安全说明：
  S22,S26,S36
• 危险类别码：
  R20/21/22
• WGK Germany：
  3

文献信息

• Process for the manufacture of 7-alpha-[9-(4,4,5,5,5-penta fluoropentylsulphinyl) nonyl]estra-1,3,5-(10)- triene-3,17-beta-diol
  申请人：Cao Suoding

  公开号：US20100174101A1

  公开（公告）日：2010-07-08

  The present invention provides a novel multi-step process for the manufacturing Fulvestrant, which is economical and convenient to operate at commercial scale, and requires only simple chromatographic separations after the coupling step of adding the side chain to the 7 position of the steroid.

  本发明提供了一种新颖的多步骤工艺，用于制造富马酸苯酯，这种工艺在商业规模上经济实惠且操作方便，只需要在将侧链添加到类固醇的7位位置的偶联步骤后进行简单的色谱分离。