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(1R,2S)-2-[(3S,8S,9S,10R,13S,14S,17R)-10,13-Dimethyl-3-(tetrahydro-pyran-2-yloxy)-2,3,4,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl]-1-[1,3]dithian-2-yl-propan-1-ol | 115040-25-0

分子结构分类

有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物

中文名称

——

中文别名

——

英文名称

(1R,2S)-2-[(3S,8S,9S,10R,13S,14S,17R)-10,13-Dimethyl-3-(tetrahydro-pyran-2-yloxy)-2,3,4,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl]-1-[1,3]dithian-2-yl-propan-1-ol

英文别名

(1R,2S)-2-[(3S,8S,9S,10R,13S,14S,17R)-10,13-dimethyl-3-(oxan-2-yloxy)-2,3,4,7,8,9,11,12,14,15,16,17-dodecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl]-1-(1,3-dithian-2-yl)propan-1-ol

(1R,2S)-2-[(3S,8S,9S,10R,13S,14S,17R)-10,13-Dimethyl-3-(tetrahydro-pyran-2-yloxy)-2,3,4,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl]-1-[1,3]dithian-2-yl-propan-1-ol化学式

CAS

115040-25-0

化学式

C₃₁H₅₀O₃S₂

mdl

——

分子量

534.868

InChiKey

NAQMWKBVKWKMQT-FKBKARHESA-N

BEILSTEIN

——

EINECS

——

物化性质

沸点：

644.5±55.0 °C(predicted)
密度：

1.16±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

辛醇/水分配系数(LogP)：

7.67
重原子数：

36.0
可旋转键数：

5.0
环数：

6.0
sp3杂化的碳原子比例：

0.94
拓扑面积：

38.69
氢给体数：

1.0
氢受体数：

5.0

上下游信息

上游原料

中文名称	英文名称	CAS号	化学式	分子量
——	3β-(tetrahydropyran-2-yloxy)-23,24-dinorchol-5-en-22-al	22145-61-5	C₂₇H₄₂O₃	414.629

下游产品

中文名称	英文名称	CAS号	化学式	分子量
——	(22R)-3β,22-dimethoxymethoxynorchol-5-en-23-al 1,3-propanedithioacetal	93344-71-9	C₃₀H₅₀O₄S₂	538.857
——	(22R,23R)-3β,22,23-trihydroxycholest-5-ene	77790-41-1	C₂₇H₄₆O₃	418.66

反应信息

作为反应物：

描述：

(1R,2S)-2-[(3S,8S,9S,10R,13S,14S,17R)-10,13-Dimethyl-3-(tetrahydro-pyran-2-yloxy)-2,3,4,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl]-1-[1,3]dithian-2-yl-propan-1-ol 在盐酸、 N,N-二乙基环己胺、三氟化硼乙醚、 mercury(II) oxide 作用下，以四氢呋喃、 1,4-二氧六环、甲醇、水为溶剂，反应 20.5h，生成 (22R,23R)-3β,22,23-trihydroxycholest-5-ene 3,22-dimethoxymethyl ether

参考文献：

名称：

Takatsuto, Suguru; Ikekawa, Nobuo, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1987, vol. 35, # 7, p. 3006 - 3010

摘要：

DOI：
作为产物：

描述：

1,3-二噻烷、 3β-(tetrahydropyran-2-yloxy)-23,24-dinorchol-5-en-22-al 在正丁基锂作用下，以四氢呋喃为溶剂，生成 (1R,2S)-2-[(3S,8S,9S,10R,13S,14S,17R)-10,13-Dimethyl-3-(tetrahydro-pyran-2-yloxy)-2,3,4,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl]-1-[1,3]dithian-2-yl-propan-1-ol

参考文献：

名称：

Synthesis of 28-norbrassinolide.

摘要：

28-Norbrassinolide (2α, 3α, 22R, 23R-tetrahydroxy-B-homo-7-oxa-5α-cholestan-6-one) 是植物生长促进类固醇内酯 brassinolide 的类似物，由 22R，23R-二羟基胆固醇合成。此外，还介绍了 22，23-二羟基胆固醇的其他 C-22，23 立体异构体的合成。

DOI：

10.1248/cpb.29.903

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文献信息

TAKATSUTO, SUGURU;IKEKAWA, NOBUO, CHEM. AND PHARM. BULL., 35,(1987) N 7, 3006-3010

作者：TAKATSUTO, SUGURU、IKEKAWA, NOBUO

DOI：——

日期：——

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