1-(tert-butyl) 2-(2,2,2-trichloroethyl) 1-(1-oxo-2-phenylpropan-2-yl)hydrazine-1,2-dicarboxylate | 1431642-19-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(tert-butyl) 2-(2,2,2-trichloroethyl) 1-(1-oxo-2-phenylpropan-2-yl)hydrazine-1,2-dicarboxylate
• CAS: 1431642-19-1
• 化学式: C₁₇H₂₁Cl₃N₂O₅
• 分子量: 439.723
• InChiKey: JLRQRISMHQBKHB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.35
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  84.94
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(tert-butyl) 2-(2,2,2-trichloroethyl) 1-(1-oxo-2-phenylpropan-2-yl)hydrazine-1,2-dicarboxylate 、 丙烯醛 在 9-amino-(9-deoxy)-epi-quinine 、 三氟乙酸 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 24.0h， 以60%的产率得到2,2,2-trichloroethyl (4-formyl-2-methyl-2-phenyl-2,5-dihydro-1H-pyrrol-1-yl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  对映选择性有机催化一锅胺化/氮杂-迈克尔/阿尔多缩合反应序列：具有季立体中心的3-吡咯啉的合成

  摘要：

  据报导伯胺催化的α，α-二取代醛直接转化为具有4-级立体中心的3-吡咯啉。一锅对映选择性序列基于α-氨基化，肼的氮杂-迈克尔加成，醛醇缩合脱水，并以良好的收率和优异的对映选择性进行。还描述了在合成上有吸引力的应用，包括形成具有良好产率和选择性的叠氮基吡咯烷或环氧吡咯烷衍生物。

  DOI：

  10.1002/chem.201202024