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4-chloro-α-ethylcinnamaldehyde | 105157-54-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-chloro-α-ethylcinnamaldehyde
英文别名
2-[(4-Chlorophenyl)methylidene]butanal
4-chloro-α-ethylcinnamaldehyde化学式
CAS
105157-54-8
化学式
C11H11ClO
mdl
——
分子量
194.661
InChiKey
YBBHXTLEFFTSJV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.2
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.18
  • 拓扑面积:
    17.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    乙酸酐4-chloro-α-ethylcinnamaldehyde 在 iron(III) chloride 作用下, 以82%的产率得到6-chloro-2-ethyl-1H-inden-1-yl acetate
    参考文献:
    名称:
    Indanones and Indenols from 2-Alkylcinnamaldehydes via the Intramolecular Friedel−Crafts Reaction of Geminal Diacetates
    摘要:
    When treated with Ac(2)O at rt in the presence of 4-6 mol% FeCl(3), 2-alkylcinnamaldehydes are converted to 2-alkyl-1H-inden-1-yl acetates through the intermediacy of gemdiacetates. Methanolysis of the indenyl acetates yields the corresponding indenols, Saponification yields 2-alkylindanones, providing, in effect, an intramolecular acylation employing catalytic levels of acid.
    DOI:
    10.1021/jo900910b
  • 作为产物:
    描述:
    4-氯苯甲醛正丁醛sodium hydroxide 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 24.0h, 生成 4-chloro-α-ethylcinnamaldehyde
    参考文献:
    名称:
    Ungesättigte Oxime, 28. Mitt. Notiz zur Darstellung α-verzweigter Zimtaldehyde und ihrer Oxime. The Synthesis of α-branched Cinnamyl Aldehydes and of their Oximes
    摘要:
    DOI:
    10.1002/ardp.19863190719
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