cis-dichloro bis(benzohydroxamato)tin(IV) | 73527-32-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: cis-dichloro bis(benzohydroxamato)tin(IV)
• 英文别名: N-[benzamidooxy(dichloro)stannyl]oxybenzamide
• CAS: 73527-32-9
• 化学式: C₁₄H₁₂Cl₂N₂O₄Sn
• 分子量: 461.876
• InChiKey: DYGINNTXYIASMP-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  cis-dichloro bis(benzohydroxamato)tin(IV) 在 methanol 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Das, M. K.; Ghosh, M. R., Journal of the Indian Chemical Society, 1980, vol. 57, # 7, p. 678 - 681

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  苯甲羟肟酸 、 四氯化锡 以 盐酸 、 乙醇 为溶剂， 以>99的产率得到cis-dichloro bis(benzohydroxamato)tin(IV)
  参考文献：
  名称：

  Das, M. K.; Ghosh, M. R., Journal of the Indian Chemical Society, 1980, vol. 57, # 7, p. 678 - 681

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Structural studies in main group chemistry
  作者：Philip G. Harrison、John A. Richards

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)94399-7

  日期：1980.1

  The tin derivatives of N-acylhydroxylamines, (CH3)2Sn[ON(CH3)COCH3], R2Sn[ON(Ph)COPh]2 (R  CH3, PH, n-C4H9, n-C8H17), n-C4H9Sn[ON(Ph)COPh]3, (CH3)3Sn[ON(Ph)SO2C6H4CH3], X2Sn[ON(E)COPh]2 (X  Cl, Br, I; E  H, Ph), (CH3)2SnX[ON(Ph)COPh] (X  Cl, Br, I); Cl2Sn[ON(CH3)COCH3]2 have been prepared. The reaction of N-acetyl-N-methylhydroxylamine with hexamethyldisilazane yielded the trimethylsilyl hydrazine

  N-酰基羟胺，（CH 3）2 Sn [ON（CH 3）COCH 3 ]，R 2 Sn [ON（Ph）COPh] 2（RCH 3，PH，nC 4 H 9，nC 8的锡衍生物H 17），nC 4 H 9 Sn [ON（Ph）COPh] 3，（CH 3）3 Sn [ON（Ph）SO 2 C 6 H 4 CH 3 ]，X 2 Sn [ON（E）COPh] 2（XCl，Br，I; EH，Ph），（CH 3）2 SnX [ON（Ph）COPh]（XCl，Br，I）; 已经制备了Cl 2 Sn [ON（CH 3）COCH 3 ] 2。N-乙酰基-N-甲基羟胺与六甲基二硅氮烷的反应产生三甲基甲硅烷基肼，（CH 3）3 SiNH-N（CH 3）COCH 3。从尝试的三有机锡衍生物的几种合成中，仅分离出歧化产物，特别是（CH 3）3 Sn [（ON（CH 3）COCH 3 ]，其可从羟胺和（CH 3）