| 37854-10-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• CAS: 37854-10-7
• 化学式: C₁₀H₁₅ClN₂
• 分子量: 198.695
• InChiKey: MVFCCTTXPUCION-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.51
• 重原子数：
  13.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  27.03
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 盐酸 、 溶剂黄146 、 potassium iodide 、 锌 作用下， 生成 3-Methyl-2-oxocyclobutane-1-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  Ficini,J. et al., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1972, p. 2388 - 2392

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-(二乙氨基)丙炔 、 2-氯丙烯腈 生成
  参考文献：
  名称：

  Ficini,J. et al., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1972, p. 2388 - 2392

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Cyclobutene derivatives from addition of α-halogeno electrophilic olefins to ynamines
  作者：J.Ø. Madsen、S.-O. Lawesson

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)97530-1

  日期：1974.1

  cycloaddition and subsequent allylic isomerization is formulated on the basis of stereochemical and kinetic data. The halogen substituents of the cyclobutene derivatives are stereospecifically displaced by the OH or the OEt groups in solvolytic reactions, with retention of configuration. Methylenecyclobutene derivatives are obtained from the 3-methylcyclobutenes by elimination of hydrogen halide with

  α-氯代和α-溴代丙烯腈，α-氯代和α-溴代丙烯酸酯与二乙基氨基甲基乙炔和二乙基氨基苯基乙炔的反应可高收率生成3型环丁烯衍生物。E-和Z的反应-α-溴丁烯腈以立体定向方式发生。基于立体化学和动力学数据，制定了用于环加成反应和随后的烯丙基异构化反应序列的机理方案。在溶剂分解反应中，环丁烯衍生物的卤素取代基被OH或OEt基立体定向置换，并保持构型。通过用叔丁醇钾消除卤化氢，从3-甲基环丁烯获得亚甲基环丁烯衍生物。环丁烯的烯胺官能团的水解产生相应的环丁酮。通过1 H-和13 C-NMR光谱已经建立了四对顺-反异构体环丁烯的构型。