N¹,N⁶-bis{4-[(3-phenylprop-2-ynyl)(tosyl)amino]but-2-ynyl}-N¹,N⁶-ditosylhexa-2,4-diyne-1,6-diamine | 1007585-53-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N¹,N⁶-bis{4-[(3-phenylprop-2-ynyl)(tosyl)amino]but-2-ynyl}-N¹,N⁶-ditosylhexa-2,4-diyne-1,6-diamine
• CAS: 1007585-53-6
• 化学式: C₆₀H₅₄N₄O₈S₄
• 分子量: 1087.37
• InChiKey: VLONXKLVTSPNCQ-UHFFFAOYSA-N

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N¹,N⁶-bis{4-[(3-phenylprop-2-ynyl)(tosyl)amino]but-2-ynyl}-N¹,N⁶-ditosylhexa-2,4-diyne-1,6-diamine 在 bis(1,5-cyclooctadiene)diiridium(I) dichloride (S)-2,2'-bis[di(3,5-xylyl)phosphino]-1,1'-binaphthyl 作用下， 以 xylene 为溶剂， 反应 24.0h， 以52%的产率得到5,5'-diphenyl-2,7-ditosyl-1,3,6,8,1',3',6',8'-octahydro-4,4'-bi(2,7-diaza-as-indacenyl)
  参考文献：
  名称：

  铱催化四炔和己炔的连续和对映选择性[2 + 2 + 2]环加成反应，用于构建轴向手性联芳基体系

  摘要：

  手性铱配合物催化聚炔的连续和对映选择性[2 + 2 + 2]环加成反应，得到轴向手性化合物。末端具有芳基的四炔与受保护的-2-炔-1,4-二醇的分子间反应产生了C 2对称的季芳基化合物。在其末端具有芳基或烷基的己炔的分子内反应产生了C 2-对称的联芳基化合物。还讨论了具有轴向手性的并五苯衍生物的催化合成。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2007.10.111