2-Aethyl-phenylcarbamidsaeure-benzylester | 28238-53-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-Aethyl-phenylcarbamidsaeure-benzylester
• 英文别名: benzyl N-(2-ethylphenyl)carbamate
• CAS: 28238-53-1
• 化学式: C₁₆H₁₇NO₂
• mdl: MFCD32716905
• 分子量: 255.316
• InChiKey: XYIRADDQQUKJFQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.187
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

文献信息

• TEMPLATE-FIXED PEPTIDOMIMETICS WITH ANTIBACTERIAL ACTIVITY
  申请人：Vrijbloed Jan Wim

  公开号：US20100056432A1

  公开（公告）日：2010-03-04

  Template-fixed β-hairpin peptidomimetics of the general formula (I) wherein Z is a template-fixed chain of 12 α-amino acid residues which, depend on their positions in the chain (counted starting from the N-terminal amino acid) are Gly, or Pro, or of certain types which, as the remaining symbols in the above formula, are defined in the description and the claims, and salts thereof, have the property to selectively inhibit the growth of or to kill microorganisms such as Pseudomonas aeruginosa and Acinetobacter. They can be used as disinfectants for foodstuffs, cosmetics, medicaments or other nutrient-containing materials, or as medicaments to treat or prevent infections. In a specific embodiment, the template is based on the D-Pro-L-Pro dipeptides. These β-hairpin peptidomimetics can be manufactured by processes which are based on a mixed solid—and solution phase synthetic strategy.
• US7253146B2
  申请人：——

  公开号：US7253146B2

  公开（公告）日：2007-08-07
• US7417024B2
  申请人：——

  公开号：US7417024B2

  公开（公告）日：2008-08-26
• US7582604B2
  申请人：——

  公开号：US7582604B2

  公开（公告）日：2009-09-01
• [EN] D- AND L-1,2,3,4-TETRAHYDRO-ISOQUINOLINE-1-CARBOXYLIC ACIDS AND THEIR DERIVATIVES CONTAINING URETHANE-TYPE N-PROTECTING GROUPS AS WELL AS A PROCESS FOR PREPARING THEM AND THE CORRESPONDING RACEMATES
  申请人：GYÓGYSZERKUTATÓ INTÉZET KFT.

  公开号：WO1993012091A1

  公开（公告）日：1993-06-24

  (EN) The invention relates to new L- and D-1,2,3,4-tetrahydro-isoquinoline-1-carboxylic acids and their derivatives containing urethane-type N-protecting groups of the formula: R-O-CO, wherein R represents a linear or branched C1-6 alkyl group; a benzyl group optionally substituted with one or more halogen atoms, nitro, methyl or methoxy groups; a picolyl group or a 9-fluorenylmethyl group, and their salts, furthermore to a process for preparing these compounds and the corresponding racemates, which comprises condensing glyoxylic acid hydrate and 2-phenethylamine with an N-protecting group of the general formula: R'-O-CO, wherein R' represents a linear or branched C1-3 alkyl group; a benzyl group optionally substituted with one or more halogen atoms or nitro groups; a picolyl group or a 9-fluorenylmethyl group in trifluoroacetic acid or in a halogenated hydrocarbon containing trifluoroacetic acid.(FR) Nouveaux acides L- et D-1,2,3,4-tétrahydro-isoquinoléine-1-carboxyliques, et leurs dérivés contenant des groupes N-protecteurs de type uréthane répondant à la formule R-O-CO dans laquelle R représente un groupe alkyle C1-6 linéaire ou ramifié; un groupe benzylique éventuellement substitué par un ou plusieurs atomes d'halogène ou des groupes nitro, méthyle ou méthoxy; un groupe picolyle ou un groupe 9-fluorénylméthyle; et leurs sels. On a également prévu un procédé de préparation de ces composés et des racémates correspondants. Il consiste à condenser l'hydrate d'acide glyoxylique et la phénéthylamine avec un groupe N-protecteur de la formule générale R'-O-CO, dans laquelle R' représente un groupe alkyle C1-3 linéaire ou ramifié; un groupe benzylique éventuellement substitué par un ou plusieurs atomes d'halogène ou des groupes nitro; un groupe picolyle ou un groupe 9-fluorénylméthyle; dans l'acide trifluoroacétique ou dans un hydrocarbure halogéné contenant de l'acide trifluoroacétique.