N-(4-Cyano-1,2-dihydro-1-oxo-dihydro-5H-2-benzazepin-3-yl)formamidin | 153802-26-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异喹啉及其衍生物
• 英文名称: N-(4-Cyano-1,2-dihydro-1-oxo-dihydro-5H-2-benzazepin-3-yl)formamidin
• 英文别名: Methanimidamide, N-(4-cyano-2,5-dihydro-1-oxo-1H-2-benzazepin-3-yl)-；N'-(4-cyano-1-oxo-2,5-dihydro-2-benzazepin-3-yl)methanimidamide
• CAS: 153802-26-7
• 化学式: C₁₂H₁₀N₄O
• 分子量: 226.238
• InChiKey: QKBXGWVQZGZVQD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.69
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  91.27
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(4-Cyano-1,2-dihydro-1-oxo-dihydro-5H-2-benzazepin-3-yl)formamidin 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以84%的产率得到4-Amino-5H-pyrimido<4,5-c>2-benzazepin-10(11H)-on
  参考文献：
  名称：

  碱性取代5H-嘧啶基[4,5-c]-2-苯并氮杂的合成

  摘要：

  潜在的 CNS 活性标题化合物 19a-c 可以通过从邻苯二甲醛酸开始的九步合成来制备。5 与乙腈 2a-g 的 Knoevenagel 缩合，随后用 NaBH4 还原得到二氢肉桂酸腈 3。只有 3a 可以环化为 2-苯并氮杂腈 9a、b。9a 的氨解产生烯氨基腈 10，它与原酸酯 11a-c 一起产生亚氨酸酯 12a-c。随后氨解得到三环化合物16a、b。在16的内酰胺官能团转化为亚氨酰氯17之后，随后用胺18a-c氨解得到标题化合物19a-c。

  DOI：

  10.1002/ardp.19933261104
• 作为产物：
  描述：

  2-醛基苯甲酸甲酯 在 sodium tetrahydroborate 、 ammonium acetate 、 氨 、 sodium 、 三氟乙酸 、 β-丙氨酸 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 为溶剂， 反应 11.25h， 生成 N-(4-Cyano-1,2-dihydro-1-oxo-dihydro-5H-2-benzazepin-3-yl)formamidin
  参考文献：
  名称：

  碱性取代5H-嘧啶基[4,5-c]-2-苯并氮杂的合成

  摘要：

  潜在的 CNS 活性标题化合物 19a-c 可以通过从邻苯二甲醛酸开始的九步合成来制备。5 与乙腈 2a-g 的 Knoevenagel 缩合，随后用 NaBH4 还原得到二氢肉桂酸腈 3。只有 3a 可以环化为 2-苯并氮杂腈 9a、b。9a 的氨解产生烯氨基腈 10，它与原酸酯 11a-c 一起产生亚氨酸酯 12a-c。随后氨解得到三环化合物16a、b。在16的内酰胺官能团转化为亚氨酰氯17之后，随后用胺18a-c氨解得到标题化合物19a-c。

  DOI：

  10.1002/ardp.19933261104

文献信息

• Troschuetz Remhard, Gruen Lothar, Arch. Pharm, 326 (1993) N 11, S 857-864
  作者：Troschuetz Remhard, Gruen Lothar

  DOI：——

  日期：——