Z(OMe)-Lys(Fmoc)-OH | 123068-49-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芴
• 英文名称: Z(OMe)-Lys(Fmoc)-OH
• CAS: 123068-49-5
• 化学式: C₃₀H₃₂N₂O₇
• 分子量: 532.593
• InChiKey: RZWVQPOHQDPVMC-MHZLTWQESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.08
• 重原子数：
  39.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  123.19
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-甲氧基苄氧基羰酰叠氮物 、 [Cu(L-LysO)2] 、 Fmoc-OSu 生成 Z(OMe)-Lys(Fmoc)-OH
  参考文献：
  名称：

  肽合成中的氟离子脱保护策略。与使用α-氨基保护基的稀甲磺酸的选择性脱保护结合。

  摘要：

  我们开发了一种在肽合成中新型的正交保护方法，包括两类酸敏感的“临时”Nα-保护基团和酸稳定但对氟离子敏感的“永久”保护基团。这个氟离子最终去保护策略成功应用于布拉迪激肽增强肽5a的合成，结合使用稀甲烷磺酸选择性去保护酸稳定的苯乙酰酯连接体上的Nα-t-丁氧羰基基团，该连接体可被氟离子裂解。同时，酸敏感的Nα-p-甲氧基苄氧羰基基团也被应用于p-(氨基甲基)-苯甲酯连接体上的树脂。

  DOI：

  10.1248/cpb.36.5024