3-羟基甲基-2-甲基咪唑并(2,1-b)苯并噻唑 | 127345-91-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻唑类
• 中文名称: 3-羟基甲基-2-甲基咪唑并(2,1-b)苯并噻唑
• 英文名称: 2-methylimidazo[2,1-b]benzothiazole-3-methanol
• 英文别名: 3-Hydroxymethyl-2-methylimidazo(2,1-b)benzothiazole；(2-methylimidazo[2,1-b][1,3]benzothiazol-1-yl)methanol
• CAS: 127345-91-9
• 化学式: C₁₁H₁₀N₂OS
• 分子量: 218.279
• InChiKey: LNOGZUJTJKHQFR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  361.2±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.44±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  65.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  丁酸酐 、 3-羟基甲基-2-甲基咪唑并(2,1-b)苯并噻唑 在 乙酸乙酯 、 水 、 Sodium sulfate-III 、 丙酮 、 草酸 作用下， 以 吡啶 为溶剂， 反应 1.0h， 以to give 3.15 g of the title compound的产率得到3-Butanoyloxymethyl-2-methylimidazo[2,1-b]benzothiazole
  参考文献：
  名称：

  Imidazo[2,1-B]benzothiazole compounds and antiulcer compositions

  摘要：

  本发明涉及由式（I）表示的新型咪唑[2,1-b]苯并噻唑化合物及其药学上可接受的盐：##STR1## 其中R.sub.1表示氢原子或具有1至4个碳原子的低碳基；R.sub.2表示一个##STR2##基团（其中X和Y，可以相同也可以不同，分别表示氢原子，具有1至4个碳原子的低碳基或取代或未取代的苯基），一个--CH.sub.2--O--Z基团（其中Z表示具有1至4个碳原子的低碳基或取代或未取代的苄基），或一个--CH.sub.2--O--CO--W基团（其中W表示具有1至8个碳原子的烷基，具有1至8个碳原子的烷基氨基，取代或未取代的苯基或噻吩基）；以及R.sub.3；R.sub.4和R.sub.5，可以相同也可以不同，分别表示氢原子，卤原子或具有1至4个碳原子的低烷氧基。本发明还涉及作为有效成分的抗溃疡组合物。

  公开号：

  US04968708A1
• 作为产物：
  描述：

  苯并噻唑 在 sodium borohydrid 、 三氯氧磷 作用下， 以 N-甲基乙酰胺 、 甲醇 、 水 为溶剂， 生成 3-羟基甲基-2-甲基咪唑并(2,1-b)苯并噻唑
  参考文献：
  名称：

  Imidazo[2,1-B]benzothiazole compounds and antiulcer compositions

  摘要：

  本发明涉及由式(I)表示的新型咪唑-[2,1-b]苯并噻唑化合物及其药学上可接受的盐：##STR1##其中R.sub.1代表氢原子或具有1至4个碳原子的较低烷基基团；R.sub.2代表##STR2##基团（其中X和Y，可以相同也可以不同，每个代表氢原子，具有1至4个碳原子的较低烷基基团或取代或未取代的苯基团），一个--CH.sub.2--O--Z基团（其中Z代表具有1至4个碳原子的较低烷基基团或取代或未取代的苄基团）或一个--CH.sub.2--O--CO--W基团（其中W代表具有1至8个碳原子的烷基基团，具有1至8个碳原子的烷基氨基基团，取代或未取代的苯基团或噻吩基团）；以及R.sub.3；R.sub.4和R.sub.5，可以相同也可以不同，每个代表氢原子，卤原子或具有1至4个碳原子的较低烷氧基团，以及作为有效成分的抗溃疡组合物。

  公开号：

  US04968708A1

文献信息

• Imidazo[2,1-b]benzothiazole compounds and antiulcer compositions containing the same
  申请人：NIKKEN CHEMICALS CO., LTD.

  公开号：EP0347880A2

  公开（公告）日：1989-12-27

  The present invention relates to novel imidazo­[2,1-b]benzothiazole compounds represented by formula (I) and pharmacological acceptable salts thereof: wherein R₁ represents a hydrogen atom or a lower alkyl group having 1 to 4 carbon atoms; R₂ represents a group (wherein X and Y, which may be the same or different, each represents a hydrogen atom, a lower alkyl group having 1 to 4 carbon atoms or a substituted or unsubstituted phenyl group), a -CH₂-O-Z group (wherein Z represents a lower alkyl group having 1 to 4 carbon atoms or a substituted or unsubstituted benzyl group) or a -CH₂-O-CO-W group (wherein W represents an alkyl group having 1 to 8 carbon atoms, an alkylamino group having 1 to 8 carbon atoms, a substituted or unsubstituted phenyl group or a thienyl group); and R₃, R₄ and R₅, which may be the same or different, each represents a hydrogen atom, a halogen atom or a lower alkoxy group having 1 to 4 carbon atoms and antiulcer compositions comprising as the effective ingredient the compounds.

  本发明涉及式(I)代表的新型咪唑并[2,1-b]苯并噻唑化合物及其药理学上可接受的盐： 其中 R₁ 代表氢原子或具有 1 至 4 个碳原子的低级烷基； R₂ 代表 基团(其中 X 和 Y 可以相同或不同，各自代表氢原子、具有 1 至 4 个碳原子的低级烷基或取代或未取代的苯基)、-CH₂-O-Z-基团（其中 Z 代表具有 1 至 4 个碳原子的低级烷基或取代或未取代的苄基）或-CH₂-O-CO-W-基团（其中 W 代表具有 1 至 8 个碳原子的烷基、具有 1 至 8 个碳原子的烷基氨基、取代或未取代的苯基或噻吩基）；和 R₃、R₄ 和 R₅，它们可以相同或不同，各自代表氢原子、卤素原子或具有 1 至 4 个碳原子的低级烷氧基，以及包含这些化合物作为有效成分的抗溃疡组合物。
• JPH01319487A
  申请人：——

  公开号：JPH01319487A

  公开（公告）日：1989-12-25
• US4968708A
  申请人：——

  公开号：US4968708A

  公开（公告）日：1990-11-06
• Imidazo[2,1-B]benzothiazole compounds and antiulcer compositions
  申请人：Nikken Chemicals Co., Ltd.

  公开号：US04968708A1

  公开（公告）日：1990-11-06

  The present invention relates to novel imidazo-[2,1-b]benzothiazole compounds represented by formula (I) and pharmacological acceptable salts thereof: ##STR1## wherein R.sub.1 represents a hydrogen atom or a lower alkyl group having 1 to 4 carbon atoms; R.sub.2 represents a ##STR2## group (wherein X and Y, which may be the same or different, each represents a hydrogen atom, a lower alkyl group having 1 to 4 carbon atoms or a substituted or unsubstituted phenyl group), a --CH.sub.2 --O--Z group (wherein Z represents a lower alkyl group having 1 to 4 carbon atoms or a substituted or unsubstituted benzyl group) or a --CH.sub.2 --O--CO--W group (wherein W represents an alkyl group having 1 to 8 carbon atoms, an alkylamino group having 1 to 8 carbon atoms, a substituted or unsubstituted phenyl group or a thienyl group); and R.sub.3 ; R.sub.4 and R.sub.5, which may be the same or different, each represents a hydrogen atom, a halogen atom or a lower alkoxy group having 1 to 4 carbon atoms, and antiulcer compositions comprising as the efective ingredient the compounds.

  本发明涉及由式(I)表示的新型咪唑-[2,1-b]苯并噻唑化合物及其药学上可接受的盐：##STR1##其中R.sub.1代表氢原子或具有1至4个碳原子的较低烷基基团；R.sub.2代表##STR2##基团（其中X和Y，可以相同也可以不同，每个代表氢原子，具有1至4个碳原子的较低烷基基团或取代或未取代的苯基团），一个--CH.sub.2--O--Z基团（其中Z代表具有1至4个碳原子的较低烷基基团或取代或未取代的苄基团）或一个--CH.sub.2--O--CO--W基团（其中W代表具有1至8个碳原子的烷基基团，具有1至8个碳原子的烷基氨基基团，取代或未取代的苯基团或噻吩基团）；以及R.sub.3；R.sub.4和R.sub.5，可以相同也可以不同，每个代表氢原子，卤原子或具有1至4个碳原子的较低烷氧基团，以及作为有效成分的抗溃疡组合物。