6-(Aminomethyl)-[1,3]thiazolo[4,5-b]pyridin-2-amine | 1038388-04-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 6-(Aminomethyl)-[1,3]thiazolo[4,5-b]pyridin-2-amine
• CAS: 1038388-04-3
• 化学式: C₇H₈N₄S
• 分子量: 180.233
• InChiKey: UGFNKGYXAPRUCM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  106
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-(Aminomethyl)-[1,3]thiazolo[4,5-b]pyridin-2-amine 、 6-(isopropylcarbamoyl)picolinic acid 在 N,N-二异丙基乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 2-N-[(2-amino-[1,3]thiazolo[4,5-b]pyridin-6-yl)methyl]-6-N-propan-2-ylpyridine-2,6-dicarboxamide
  参考文献：
  名称：

  WO2008/82487

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  Benzamide,n-[6-[(benzoylamino)methyl]thiazolo[4,5-b]pyridin-2-yl]- 在 盐酸 、 水 作用下， 生成 6-(Aminomethyl)-[1,3]thiazolo[4,5-b]pyridin-2-amine
  参考文献：
  名称：

  WO2008/82487

  摘要：

  公开号：

文献信息

• NOVEL JNK INHIBITORS
  申请人：Belanger David B.

  公开号：US20100179141A1

  公开（公告）日：2010-07-15

  Disclosed are compounds of the formula (I) wherein X is N or CH, and Y is N or CR 5 . Also disclosed are methods of treating JNK and ERK mediated diseases using the compounds of formula 1.0.

  本文披露了式(I)化合物，其中X为N或CH，Y为N或CR5。同时，本文还披露了使用式1.0化合物治疗JNK和ERK介导的疾病的方法。
• WO2008/82490
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• JNK INHIBITORS
  申请人：Merck Sharp & Dohme Corp.

  公开号：EP2132178B1

  公开（公告）日：2015-08-19
• US8278337B2
  申请人：——

  公开号：US8278337B2

  公开（公告）日：2012-10-02
• [EN] NOVEL JNK INHIBITORS<br/>[FR] NOUVEAUX INHIBITEURS DE JNK
  申请人：SCHERING CORP

  公开号：WO2008082487A2

  公开（公告）日：2008-07-10

  [EN] Disclosed are compounds of the formula (I) wherein X is N or CH, and Y is N or CR⁵. Also disclosed are methods of treating JNK and ERK mediated diseases using the compounds of formula 1.0.
  [FR] L'invention concerne des composés représentés par la formule (I) dans laquelle X est N ou CH, et Y est N ou CR⁵. L'invention concerne également des procédés de traitement de maladies à médiation par JNK et ERK utilisant les composés représentés par la formule 1.0.