4-(benzyloxy)-1-(3-methoxy-2-(methoxymethoxy)-5-((trimethylsilyl)ethynyl)phenyl)-1,7-bis(tert-butyldimethylsiloxy)hept-2-yne | 1578204-81-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-(benzyloxy)-1-(3-methoxy-2-(methoxymethoxy)-5-((trimethylsilyl)ethynyl)phenyl)-1,7-bis(tert-butyldimethylsiloxy)hept-2-yne
• CAS: 1578204-81-5
• 化学式: C₄₀H₆₄O₆Si₃
• 分子量: 725.201
• InChiKey: RZBVRVDKVCBWCO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.36
• 重原子数：
  49.0
• 可旋转键数：
  15.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  55.38
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(benzyloxy)-1-(3-methoxy-2-(methoxymethoxy)-5-((trimethylsilyl)ethynyl)phenyl)-1,7-bis(tert-butyldimethylsiloxy)hept-2-yne 在 草酰氯 、 四丁基氟化铵 、 二甲基亚砜 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.25h， 生成 4-(benzyloxy)-7-(5-ethynyl-3-methoxy-2-(methoxymethoxy)phenyl)-7-oxohept-5-ynal
  参考文献：
  名称：

  DMAP Promoted Tandem Addition Reactions Forming Substituted Tetrahydroxanthones

  摘要：

  Substituted tetrahydroxanthones are constructed using a DMAP-promoted tandem nucleophilic addition process. The reaction yields range from 39% to 73%. Disubstituted tetrahydroxanthones are generated as a similar to 2.3:1 mixture of diastereomers favoring the formation of the trans-isomer.

  DOI：

  10.1021/ol5002945
• 作为产物：
  描述：

  5-bromo-3-methoxy-2-(methoxymethyloxy)benzaldehyde 在 copper(l) iodide 、 四(三苯基膦)钯 、 正丁基锂 、 sodium hydride 、 二异丙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 57.33h， 生成 4-(benzyloxy)-1-(3-methoxy-2-(methoxymethoxy)-5-((trimethylsilyl)ethynyl)phenyl)-1,7-bis(tert-butyldimethylsiloxy)hept-2-yne
  参考文献：
  名称：

  DMAP Promoted Tandem Addition Reactions Forming Substituted Tetrahydroxanthones

  摘要：

  Substituted tetrahydroxanthones are constructed using a DMAP-promoted tandem nucleophilic addition process. The reaction yields range from 39% to 73%. Disubstituted tetrahydroxanthones are generated as a similar to 2.3:1 mixture of diastereomers favoring the formation of the trans-isomer.

  DOI：

  10.1021/ol5002945