benzyl (S)-2-((S)-6-((S)-2-azido-4-methylpentanoyl)-5-isobutyl-4-oxo-1,3,6-oxadiazepan-3-yl)propanoate | 1303516-23-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: benzyl (S)-2-((S)-6-((S)-2-azido-4-methylpentanoyl)-5-isobutyl-4-oxo-1,3,6-oxadiazepan-3-yl)propanoate
• CAS: 1303516-23-5
• 化学式: C₂₄H₃₅N₅O₅
• 分子量: 473.572
• InChiKey: DZNMVDALWFFRPY-JBACZVJFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.86
• 重原子数：
  34.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  124.91
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (S)-2-((S)-2-azido-N-formyl-4-methylpentanamido)-4-methylpentanoic acid 在 2,6-二甲基巯基苯酚 、 乙酸酐 、 三氟乙酸 作用下， 以 丙醇 、 二氯甲烷 、 氯仿 为溶剂， 反应 3.08h， 生成 benzyl (S)-2-((S)-6-((S)-2-azido-4-methylpentanoyl)-5-isobutyl-4-oxo-1,3,6-oxadiazepan-3-yl)propanoate
  参考文献：
  名称：

  On the Synthesis of Conformationally Modified Peptides through Isonitrile Chemistry: Implications for Dealing with Polypeptide Aggregation

  摘要：

  A method for introducing a dimethyleneoxy constraint joining the N atoms of two consecutive amino acids in the context of a polypeptide has been developed. This constraint can profoundly affect the tendency of a polypeptide to suffer aggregation and desolubilization, and it can be readily removed under mild conditions.

  DOI：

  10.1021/ja2023898