1-(2-Fluoroethenyl)-4-methylbenzene | 15174-71-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(2-Fluoroethenyl)-4-methylbenzene
• CAS: 15174-71-7
• 化学式: C₉H₉F
• 分子量: 136.169
• InChiKey: DPXOWRLGAQKREY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  69-70 °C(Press: 15 Torr)
• 密度：
  1.004±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-甲基-~-苯乙烯三氟硼酸钾 在 Selectfluor 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以87%的产率得到1-(2-Fluoroethenyl)-4-methylbenzene
  参考文献：
  名称：

  Facile Preparation of Fluorine-containing Alkenes, Amides and Alcohols via the Electrophilic Fluorination of Alkenyl Boronic Acids and Trifluoroborates

  摘要：

  烯基硼酸（或更优选的烯基三氟硼酸盐）与一当量的Selectfluor™反应，生成相应的烯基氟化物。与两当量的Selectfluor™在水或氰类溶剂中进行类似反应，分别生成二氟甲基取代的醇和酰胺。

  DOI：

  10.1055/s-1997-3228

文献信息

• Surprising stereochemical control of Wittig olefination involving reaction of fluorine-containing phosphoranium salt and aldehydes
  作者：Daryl G. Cox、Narayanasamy Gurusamy、Donald J. Burton

  DOI：10.1021/ja00295a046

  日期：1985.5

  Synthese d'olefines terminales HF a partir d'aldehydes et controle stereochimique etonnant presente par un sel fluore de phosphoranium prepare a partir de tributylphosphine et du fluorotrihalogenomethane

  合成这些 d' 烯烃末端 HF a partir d'aldehydes et controle stereochimique etonnant presente par un sel fluore dephosphoranium 制备 partir de tributylphosphine et du fluorotrihalogenomethane
• Electronic effects in elimination reactions. VIII. E2 reaction of 2-arylethyl fluorides
  作者：Charles H. DePuy、Arnold L. Schultz

  DOI：10.1021/jo00921a004

  日期：1974.4