1-((3aR,7aR)-3a,4,5,6,7,7a-hexahydro-1H-benzo[d]imidazol-2-yl)isoquinoline | 1263500-94-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异喹啉及其衍生物
• 英文名称: 1-((3aR,7aR)-3a,4,5,6,7,7a-hexahydro-1H-benzo[d]imidazol-2-yl)isoquinoline
• CAS: 1263500-94-2
• 化学式: C₁₆H₁₇N₃
• 分子量: 251.331
• InChiKey: ACNMLEIDHUSNJH-ZIAGYGMSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  37.28
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  Methyl isoquinoline-1-carboximidate 、 (1R,2R)-1,2-diaminocyclohexane 在 溶剂黄146 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 12.0h， 以3%的产率得到1-((3aR,7aR)-3a,4,5,6,7,7a-hexahydro-1H-benzo[d]imidazol-2-yl)isoquinoline
  参考文献：
  名称：

  1,2-二取代六氢-1H-苯并[d]咪唑类化合物的合成，表征和稳定性

  摘要：

  从市售的（杂）芳族腈和（1 R，2 R）-环己烷-1，2-二胺开始，以高收率合成了九种NH-咪唑啉（六氢-1 H-苯并[ d ]咪唑）。通过X射线分析证实了三种咪唑啉的分子结构。N-苄基化提供了一些所需的N-苄基咪唑啉，但与在C2具有强电子接受杂芳族基团的咪唑啉不相容。在后一种情况下，产物在柱色谱法中分解形成N，N'-二取代的环己烷-1，2-二胺。 杂环-咪唑啉-手性池- N的-苄基-稳定性

  DOI：

  10.1055/s-0030-1258256