N-(4-Nitro-phenyl)-N'-[1-[4-((E)-2-{4-[(E)-2-(3,4,5-tris-dodecyloxy-phenyl)-vinyl]-phenyl}-vinyl)-phenyl]-meth-(E)-ylidene]-hydrazine | 479499-97-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: N-(4-Nitro-phenyl)-N'-[1-[4-((E)-2-{4-[(E)-2-(3,4,5-tris-dodecyloxy-phenyl)-vinyl]-phenyl}-vinyl)-phenyl]-meth-(E)-ylidene]-hydrazine
• CAS: 479499-97-3
• 化学式: C₆₅H₉₅N₃O₅
• 分子量: 998.486
• InChiKey: JKCKGVUQWJCHKZ-SVCRRFEESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  20.28
• 重原子数：
  73.0
• 可旋转键数：
  44.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  95.22
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  足球烯 、 N-(4-Nitro-phenyl)-N'-[1-[4-((E)-2-{4-[(E)-2-(3,4,5-tris-dodecyloxy-phenyl)-vinyl]-phenyl}-vinyl)-phenyl]-meth-(E)-ylidene]-hydrazine 在 吡啶 、 N-氯代丁二酰亚胺 、 三乙胺 作用下， 以 氯仿 、 甲苯 为溶剂， 反应 0.67h， 以57%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Photoinduced processes in fullerenopyrrolidine and fullerenopyrazoline derivatives substituted with an oligophenylenevinylene moietyElectronic supplementary information (ESI) available: synthetic procedures and full characterization of all new compounds. See http://www.rsc.org/suppdata/jm/b2/b200432a/

  摘要：

  我们制备了富勒烯衍生物 A-3PV 和 B-3PV，其中低聚亚苯基乙烯三聚亚基（3PV）分别通过吡咯烷环或吡唑啉环连接到 C60 上。以相关的低聚亚苯基乙烯衍生物 3PV、富勒烯吡咯烷 A 和富勒烯吡唑啉 B 为参考化合物，研究了多组分阵列 A-3PV 和 B-3PV 在溶液中的电化学和激发态特性。在 A-3PV 中观察到了定量 OPV → C60 光诱导的单线窦-单线窦能量转移。在 CH2Cl2 和甲苯中，最低富勒烯单线激发态的流行几乎是定量的系统间交叉到最低富勒烯三线激发态，而在极性更强的溶剂苯甲腈中，OPV → C60 的电子转移能够产生明显的竞争。对于 B-3PV，由于吡唑啉环具有电子捐赠能力，其激发态特性更为复杂。与在 A-3PV 中观察到的情况一样，在 B-3PV 中也发生了定量的 OPV → C60 光诱导单线窦-窦能量转移。不过，在这种情况下，最低富勒烯单线激发态的能量传递是通过吡唑啉环在 CH2Cl2 和苯甲腈中的高效电子转移进行的。在 B-3PV 中，对光诱导过程对溶剂极性、酸的添加和温度的依赖性的研究也表明，这种化合物可被视为一种基于富勒烯的分子开关，其可切换参数就是光诱导过程。最后，A-3PV 和 B-3PV 作为活性材料在光伏设备中进行了测试，并根据其光物理性质合理解释了两种化合物光能转换效率的差异。

  DOI：

  10.1039/b200432a
• 作为产物：
  描述：

  5,5-dimethyl-2-[4-[(E)-2-[4-[(E)-2-(3,4,5-tridodecoxyphenyl)ethenyl]phenyl]ethenyl]phenyl]-1,3-dioxane 在 溶剂黄146 、 三氟乙酸 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 11.5h， 生成 N-(4-Nitro-phenyl)-N'-[1-[4-((E)-2-{4-[(E)-2-(3,4,5-tris-dodecyloxy-phenyl)-vinyl]-phenyl}-vinyl)-phenyl]-meth-(E)-ylidene]-hydrazine
  参考文献：
  名称：

  Photoinduced processes in fullerenopyrrolidine and fullerenopyrazoline derivatives substituted with an oligophenylenevinylene moietyElectronic supplementary information (ESI) available: synthetic procedures and full characterization of all new compounds. See http://www.rsc.org/suppdata/jm/b2/b200432a/

  摘要：

  我们制备了富勒烯衍生物 A-3PV 和 B-3PV，其中低聚亚苯基乙烯三聚亚基（3PV）分别通过吡咯烷环或吡唑啉环连接到 C60 上。以相关的低聚亚苯基乙烯衍生物 3PV、富勒烯吡咯烷 A 和富勒烯吡唑啉 B 为参考化合物，研究了多组分阵列 A-3PV 和 B-3PV 在溶液中的电化学和激发态特性。在 A-3PV 中观察到了定量 OPV → C60 光诱导的单线窦-单线窦能量转移。在 CH2Cl2 和甲苯中，最低富勒烯单线激发态的流行几乎是定量的系统间交叉到最低富勒烯三线激发态，而在极性更强的溶剂苯甲腈中，OPV → C60 的电子转移能够产生明显的竞争。对于 B-3PV，由于吡唑啉环具有电子捐赠能力，其激发态特性更为复杂。与在 A-3PV 中观察到的情况一样，在 B-3PV 中也发生了定量的 OPV → C60 光诱导单线窦-窦能量转移。不过，在这种情况下，最低富勒烯单线激发态的能量传递是通过吡唑啉环在 CH2Cl2 和苯甲腈中的高效电子转移进行的。在 B-3PV 中，对光诱导过程对溶剂极性、酸的添加和温度的依赖性的研究也表明，这种化合物可被视为一种基于富勒烯的分子开关，其可切换参数就是光诱导过程。最后，A-3PV 和 B-3PV 作为活性材料在光伏设备中进行了测试，并根据其光物理性质合理解释了两种化合物光能转换效率的差异。

  DOI：

  10.1039/b200432a