α-methoximino-2-bromomethylphenylacetonitrile | 159731-14-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: α-methoximino-2-bromomethylphenylacetonitrile
• 英文别名: 2-bromomethyl-α-methoxyiminophenyl-acetonitrile；2-Bromomethyl-alpha-methoxyiminophenylacetonitrile；2-(bromomethyl)-N-methoxybenzenecarboximidoyl cyanide
• CAS: 159731-14-3
• 化学式: C₁₀H₉BrN₂O
• 分子量: 253.098
• InChiKey: ZTURZWWKMVCGHF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  45.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  α-methoximino-2-bromomethylphenylacetonitrile 、 1-(3-trifluoromethoxyphenyl)ethanone oxime 在 potassium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 2-[2-(methyl(3-trifluoromethoxyphenyl)oximinomethyl)phenyl]-2-methoximinoacetonitrile
  参考文献：
  名称：

  O-benzyl oxime ether derivatives and their use as pesticides

  摘要：

  化合物的公式I，其中Y是氢，C1-C4烷基，C1-C4烷氧基，OH，CN，NO2，Si（CH3）3，CF3或卤素，Z是a）基团，R1是氢，C1-C4烷基，C2-C4烯基，C2-C4炔基，C3-C6环烷基，苯基未取代或最多三取代卤素，C1-C4烷基，C1-C4烷氧基，C1-C4烷硫基，或苯甲基未取代或最多三取代在同样的方式下芳香环中，或是环丙基甲基，C1-C4卤代烷基，C2-C5烷氧烷基，氰甲基，CO-R6，OH，NH2，C1-C4烷基胺或C1-C4烷氧羰基-C1-C2烷基;X是氧，硫或NR5;R2是氢，C1-C4烷基，C2-C4烯基，C2-C4炔基，C3-C6环烷基，C（O）R6，OH或C1-C4烷氧基，NH2或C1-C4烷基胺;R5是氢，C1-C4烷基，C2-C4烯基或C2-C4炔基;R6是氢，C114 C4烷基，C1-C4卤代烷基，C1-C4烷氧基，C3-C6环烷基，C1-C4烷氧羰基或苯基未取代或最多三取代;在其中R3和R4彼此独立地是氢，氰基，C1-C4烷基，卤代C1-C4烷基，C2-C4烯基，C2-C4炔基，C3-C6环烷基，环丙基甲基，C1-C4烷氧基，C2-C5烷氧烷基，C2-C4烷氧羰基，C1-C4烷硫基，C2-C5-烷硫基烷基;一个具有不超过15个环碳原子的环，可以是聚合环，并且未取代或最多三取代，并且具有0-3个杂原子N，O或S，可以通过具有不超过4个碳原子的脂肪桥和/或通过CO，氧或硫键合此环;或其中R3和R4与共享碳原子一起是具有不超过15个环碳原子的环或聚合环系统，未取代或最多三取代，并且具有0-3个杂原子N，O或S;适用于控制和预防植物微生物的攻击。它们可以以商业上可用的配方形式使用。

  公开号：

  US06342633B1
• 作为产物：
  描述：

  (Z)-2-methyl-α-methoxyiminophenylacetonitrile 在 2-(2-cyanopropan-2-yldiazenyl)-2-methylpropanenitrile N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下， 以 正己烷 、 苯 为溶剂， 以76%的产率得到[E]-α-methoximino-2-bromomethyl-phenylacetonitrile
  参考文献：
  名称：

  Oxime derivative and bactericide containing the same as active ingredient

  摘要：

  由一般公式（I）表示的化合物或其盐，其制备方法，其生产的中间体以及含有其作为活性成分的杀菌剂（杀真菌剂），其中R.sup.1代表可选择地取代的芳基，可选择地取代的杂环烷基，单取代或双取代的亚甲基氨基，可选择地取代（取代亚氨基）甲基，可选择地取代的烷基，可选择地取代的烯基，可选择地取代的炔基，取代的羰基或取代的磺酰基；R.sup.2代表烷基，烯基，炔基或环烷基；R.sup.3代表可选择地取代的杂环烷基；R.sup.4代表氢，烷基，烷氧基，卤素，硝基，氰基或卤代烷基；M代表氧，S（O）i（i为0,1或2），NR.sup.16（R.sup.16为氢，烷基或酰基）或单键；n表示0或1，当R3表示咪唑-1-基或1H-1,2,4-三唑-1-基时，n为1；符号.约.代表E型，Z型或其混合形式：

  公开号：

  US06048885A1