1-Nitro-1-(p-tolylsulfonyl)-2-(phenylsulfonyl)-2-phenyl-ethan | 52260-59-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-Nitro-1-(p-tolylsulfonyl)-2-(phenylsulfonyl)-2-phenyl-ethan
• 英文别名: 1-[2-(benzenesulfonyl)-1-nitro-2-phenylethyl]sulfonyl-4-methylbenzene
• CAS: 52260-59-0
• 化学式: C₂₁H₁₉NO₆S₂
• 分子量: 445.517
• InChiKey: RWAGLUOJQVTWTH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.59
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  111.42
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-Nitro-1-(p-tolylsulfonyl)-2-(phenylsulfonyl)-ethan 在 sodium hydroxide 、 甲酸 作用下， 反应 2.0h， 生成 1-Nitro-1-(p-tolylsulfonyl)-2-(phenylsulfonyl)-2-phenyl-ethan
  参考文献：
  名称：

  Chemistry of .alpha.-nitro sulfones. IV. Functionalization at the activated carbon

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00936a007

文献信息

• Kinetic Studies on the Reaction of Sulfinic Acids with Conjugated Alkenes: IV. Kinetics of the Addition of Arenesulfinic Acids to 2-nitro-1-phenyl-1-phenylsulfonylethene
  作者：S. Ivanova、D. I. Aleksiev

  DOI：10.1080/10426500210661

  日期：2002.4.1

  The addition of unsubstituted and substituted benzenesulfinic acids to 2-nitro-1-phenyl-1-phenylsulfonylethene was studied kinetically by means of LC. The reaction follows the second-order kinetics: v = k[2-nitro-1-phenyl-1-phenylsulfonylethene] ·; [sulfinic acid]. The dependance of the rate constants on the temperature, and the influence of the p-substituents on the kinetic parameters were studied

  未取代和取代的苯亚磺酸加成到 2-nitro-1-phenyl-1-phenylsulfonylethene 通过 LC 进行动力学研究。反应遵循二级动力学： v = k[2-硝基-1-苯基-1-苯基磺酰基乙烯] ·；[亚磺酸]。研究了速率常数对温度的依赖性，以及 p 取代基对动力学参数的影响。在288-308 K的温度范围内计算活化能和活化焓。